1-Phenylimidazole TCI P2030

Identitas Kimia

No. CAS: 7164-98-9
PubChem: CID 81595·SID 160871483
Rumus molekul: C9H8N2
Berat molekul: 144.17 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)
Basis data rujukan: ChEBI·ChemSpider·ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 1-phenylimidazole
SMILES: C1=CC=C(C=C1)N2C=CN=C2
InChIKey: SEULWJSKCVACTH-UHFFFAOYSA-N

Rp 1.246.350,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

1-Phenylimidazole dari TCI adalah senyawa heterosiklik berupa cincin imidazol yang membawa gugus fenil pada atom nitrogen posisi 1. Di laboratorium kimia, senyawa ini dipakai sebagai blok pembangun untuk sintesis molekul yang mengandung motif N-arilimidazol, sebagai ligan dalam kimia koordinasi, dan sebagai prekursor garam imidazolium. Di laboratorium biokimia, imidazol tersubstitusi seperti ini juga dikenal sebagai senyawa model dalam studi interaksi dengan enzim sitokrom P450.

Senyawa ini dipilih karena atom nitrogen posisi 3 pada cincin imidazolnya tetap bebas dan bersifat basa. Atom ini dapat mengikat ion logam atau berperan sebagai nukleofil, sementara posisi 1 sudah terkunci oleh gugus fenil. Akibatnya, senyawa ini tidak mengalami tautomerisme seperti imidazol biasa, sehingga perilakunya dalam reaksi lebih mudah diprediksi. Gugus fenil juga menambah sifat lipofilik dan memengaruhi sifat elektronik cincin. Kombinasi ini berguna bagi peneliti yang ingin mengatur kekuatan koordinasi ligan atau sifat cairan ionik turunannya.

Di Indonesia, penelitian kimia koordinasi, sintesis cairan ionik, dan kimia medisinal berbasis heterosiklik berkembang di banyak jurusan kimia dan farmasi. Kemasan 1g dan 5g memberi pilihan yang praktis. Kemasan kecil cocok untuk percobaan kompleksasi atau studi enzim, sedangkan kemasan lebih besar mendukung sintesis garam imidazolium atau turunan lain dalam skala gram untuk karakterisasi lengkap.

Brosur TCI (PDF)

Ligands 2025-12-01 · hal. 11

Produk TCI terkait

Sintesis garam imidazolium dan cairan ionik: nitrogen bebas pada posisi 3 dapat dialkilasi untuk membentuk kation imidazolium bersubstituen fenil yang berguna dalam riset pelarut.
Ligan dalam kimia koordinasi: atom nitrogen basa pada cincin imidazol mengikat ion logam transisi sehingga senyawa ini cocok untuk sintesis dan studi kompleks logam.
Prekursor karbena N-heterosiklik: garam imidazolium turunan senyawa ini dapat diubah menjadi ligan NHC untuk katalis organologam dalam riset metodologi sintesis.
Studi inhibisi enzim sitokrom P450: imidazol tersubstitusi dikenal dapat berinteraksi dengan besi heme sehingga senyawa ini relevan sebagai model dalam riset metabolisme.
Blok pembangun kimia medisinal: motif N-arilimidazol muncul dalam berbagai molekul bioaktif sehingga senyawa ini berguna untuk menyusun analog dalam penelitian obat.

Merek	TCI
Nomor CAS	7164-98-9
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	1g, 5g
Bentuk fisik	lihat label dan Certificate of Analysis; pada suhu ruang umumnya berupa cairan
Penyimpanan	wadah tertutup rapat, tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya

Simpan 1-Phenylimidazole dalam wadah aslinya yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, berventilasi baik, dan terlindung dari cahaya. Jauhkan dari oksidator kuat dan asam kuat. Gunakan pipet atau spatula bersih saat mengambil bahan, lalu segera tutup kembali wadahnya agar bahan tidak terkontaminasi uap air. Kerjakan di lemari asam, kenakan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, serta hindari kontak dengan kulit dan mata.

Iftikhar dkk. (2014). SYNTHESIS AND PHARMACOLOGICAL EVALUATION OF CERTAIN NOVEL OXADIAZOLE DERIVATIVES CONTAINING SUBSTITUTED PHENYLIMIDAZOLE MOIETY. Journal of Pharmaceutical & Scientific Innovation doi:10.7897/2277-4572.031115
Hallows dkk. (1994). Steric interactions in 2‐substituted imidazoles. The molecular structure of 1‐methyl‐2‐phenylimidazole and 1‐methyl‐4‐phenylimidazole. Journal of Heterocyclic Chemistry doi:10.1002/jhet.5570310435
Pastor dkk. (2009). Bioactive N-Phenylimidazole Derivatives. Current Chemical Biology doi:10.2174/2212796810903010065

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.