p-Toluenesulfonyl Chloride, CAS 98-59-9, TCI T0272

Identitas Kimia

Nama lain: TsCl
No. CAS: 98-59-9
PubChem: CID 7397·SID 87576251
Rumus molekul: C7H7ClO2S
Berat molekul: 190.65 g/mol
Kemurnian: >99.0%(GC)
Basis data rujukan: ChemSpider·ECHA·Wikipedia

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 4-methylbenzenesulfonyl chloride
SMILES: CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)Cl
InChIKey: YYROPELSRYBVMQ-UHFFFAOYSA-N

Rp 610.050,00

~~Rp 426.300,00~~ Rp 610.050,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 25g 500g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

p-Toluenesulfonyl Chloride (p-TSC) adalah senyawa kimia yang digunakan secara luas dalam reaksi kimia organik, terutama dalam proses perlindungan dan deproteksi gugus hidroksil. Bahan ini berperan sebagai agen perlindungan yang efektif untuk menghindari reaksi tidak diinginkan pada molekul organik selama sintesis. Dalam laboratorium, p-TSC sering digunakan untuk melindungi gugus hidroksil dari reaksi kimia yang berpotensi merusak.

P-TSC memiliki sifat kimia yang stabil dan reaktivitas yang terkendali, menjadikannya pilihan yang ideal untuk reaksi tertentu. Senyawa ini memiliki struktur molekuler yang memungkinkan reaksi substitusi dan reaksi kimia lainnya dengan efisiensi tinggi. Karena sifatnya yang tidak mudah bereaksi secara spontan, p-TSC juga meminimalkan risiko kecelakaan di laboratorium.

Di laboratorium Indonesia, p-TSC digunakan dalam berbagai penelitian kimia, termasuk sintesis senyawa kompleks, modifikasi molekul, dan pengembangan obat. Bahan ini sangat relevan bagi peneliti yang membutuhkan bahan bantu kimia yang andal dan terpercaya untuk eksperimen ilmiah.

Brosur TCI (PDF)

Reagent for Incorporating a High-Performance Protecting Group (Nms) into Amines 2025-07-10 · hal. 1
Sulfonylation Reagents 2023-01-20 · hal. 1
Protecting Agents 2025-03-25 · hal. 11

Produk TCI terkait

Dalam sintesis senyawa organik, p-TSC digunakan untuk melindungi gugus hidroksil agar tidak bereaksi secara tidak terkendali.
Bahan ini cocok untuk reaksi substitusi pada senyawa aromatik, karena kemampuannya untuk membentuk ikatan dengan gugus hidroksil.
p-TSC sering digunakan dalam proses deproteksi untuk memulihkan struktur molekul yang telah terlindungi.
Bahan ini juga diterapkan dalam modifikasi senyawa kimia untuk meningkatkan reaktivitas atau stabilitas molekul.
Dalam penelitian farmakologi, p-TSC digunakan untuk mengembangkan senyawa baru yang memiliki efek terapeutik spesifik.

Merek	TCI
Nomor CAS	98-59-9
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Synthetic Reagents > Protection, Deprotection, Derivatization
Ukuran kemasan	25g, 500g
Bentuk fisik	Padat, berbentuk serbuk
Penyimpanan	Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering

Data dari brosur TCI

Typical protecting condition	TsCl [T0272], Pyridine, rt (Ts group, protecting group comparison table)
Typical deprotecting condition	Mg [M3358], MeOH, rt (Ts group, protecting group comparison table)

Sumber: TCI brochure RR217 (2025-07-10)

p-Toluenesulfonyl Chloride harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, menjauh dari paparan air dan panas. Bahan ini bersifat korosif dan beracun, sehingga harus ditangani dengan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Wadah harus ditempatkan di area yang terpisah dari bahan kimia lainnya untuk menghindari reaksi silang. Selalu pastikan area kerja bersih dan ventilasi cukup untuk mencegah akumulasi uap.

Yadav dkk. (2005). Novelties of solid–liquid phase transfer catalysed synthesis of p-toluenesulfonyl fluoride from p-toluenesulfonyl chloride. Journal of Fluorine Chemistry doi:10.1016/j.jfluchem.2004.10.013
Yadav dkk. (2005). Novelties of solid–liquid phase transfer catalysed synthesis of p-toluenesulfonyl fluoride from p-toluenesulfonyl chloride. Journal of Fluorine Chemistry doi:10.1016/j.jfluchem.2004.10.005
Brummond dkk. (1999). ChemInform Abstract: α‐Chlorination of Ketones Using p‐Toluenesulfonyl Chloride.. ChemInform doi:10.1002/chin.199925057

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.