Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Couldn't load pickup availability
Deskripsi
2-Bromobenzaldehyde Dimethyl Acetal merupakan senyawa building block non-heterosiklik yang berfungsi sebagai prekursor terlindungi dari 2-bromobenzaldehida, di mana gugus aldehida dilindungi dalam bentuk dimetil asetal. Senyawa ini sangat berguna dalam sintesis organik karena gugus pelindung asetal menjaga reaktivitas aldehida tetap terkendali selama tahapan reaksi yang melibatkan kondisi basa atau nukleofilik, sehingga memungkinkan modifikasi selektif pada cincin aromatik tanpa mengganggu gugus karbonil.
Senyawa ini umum diaplikasikan dalam reaksi kopling silang seperti Suzuki, Heck, atau Sonogashira, di mana substituen brom pada posisi orto berperan sebagai leaving group yang reaktif. Setelah tahap kopling selesai, gugus pelindung asetal dapat dilepaskan melalui hidrolisis ringan untuk meregenerasi fungsi aldehida, yang selanjutnya dapat dimanfaatkan dalam berbagai transformasi lanjutan untuk sintesis farmasi, agrokimia, dan material fungsional.
Spesifikasi
Merek: TCI (Tokyo Chemical Industry)
Nomor CAS: 35849-09-3
Kategori: Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Varian/Kemasan: 5g, 25g
Simpan di tempat sejuk dan kering, dalam wadah tertutup rapat, terlindung dari kelembaban untuk mencegah hidrolisis gugus asetal
English
2-Bromobenzaldehyde Dimethyl Acetal is a protected benzaldehyde building block in which the aldehyde functionality is masked as a dimethyl acetal, enabling selective transformations at the aromatic ring under basic or nucleophilic conditions. The ortho-bromo substituent facilitates efficient cross-coupling reactions, including Suzuki, Heck, and Sonogashira couplings, making it a versatile intermediate in complex molecule construction. Following coupling, mild acidic hydrolysis deprotects the acetal to regenerate the aldehyde group, allowing further derivatization in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, and advanced materials.
