5-Bromo-2-[difluoro(3,4,5-trifluorophenoxy)methyl]-1,3-difluorobenzene TCI B6868

Rp 2.038.050,00

Sale Sold out

Shipping calculated at checkout.

Berat 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Deskripsi

TCI B6868 dengan nomor CAS 511540-64-0 adalah senyawa aromatik terfluorinasi yang menggabungkan tiga elemen struktural sekaligus: gugus bromo pada cincin benzena, jembatan difluorometilena–oksigen (–OCF₂–), dan cincin fenoksi terfluorinasi pada posisi 3,4,5. Kombinasi ini menjadikannya salah satu building block yang banyak dicari dalam riset material organik modern. AMI Scientific menghadirkan produk ini bagi laboratorium yang membutuhkan bahan baku sintesis dengan identitas kimia yang jelas dan terlacak.

Gugus bromo aromatik pada molekul ini berfungsi sebagai titik masuk reaksi lanjutan, khususnya melalui kopling silang berkatalis logam transisi seperti reaksi Suzuki–Miyaura, Negishi, atau Buchwald–Hartwig. Sementara itu, jembatan –OCF₂– dikenal memberi kontribusi pada momen dipol dan stabilitas kimia molekul, dua sifat yang menjadi perhatian utama dalam perancangan material fungsional. Dengan demikian, satu molekul ini dapat menjadi fondasi bagi berbagai turunan yang lebih kompleks.

Produk dari TCI ini termasuk dalam kategori Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks, sehingga penggunaannya paling relevan pada riset kimia organik sintetik dan ilmu material. Ketersediaan dalam kemasan 5 g dan 25 g memberi keleluasaan bagi peneliti untuk memulai dari skala penapisan reaksi hingga sintesis multi-langkah yang lebih besar. Setiap kemasan disertai dokumen mutu dari produsen sebagai acuan spesifikasi teknis.

Aplikasi Laboratorium

Sintesis material kristal cair — struktur aromatik terfluorinasi dengan jembatan –OCF₂– merupakan motif yang lazim dipelajari dalam pengembangan material tampilan.
Reaksi kopling silang Suzuki–Miyaura — gugus bromo aril menyediakan posisi reaktif yang andal untuk pembentukan ikatan karbon–karbon.
Pengembangan senyawa organik terfluorinasi — fluor ganda pada dua cincin memungkinkan kajian pengaruh substitusi fluor terhadap sifat molekul.
Sintesis intermediat riset farmasi — kerangka aril bromida dapat diteruskan menjadi berbagai turunan melalui aminasi atau karbonilasi.
Studi hubungan struktur–sifat material — molekul ini cocok sebagai model untuk mengukur pengaruh gugus penarik elektron pada perilaku fisik senyawa.

Spesifikasi

Merek: TCI
Nomor CAS: 511540-64-0
Kategori: Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
Kode produk: B6868
Varian kemasan: 5 g dan 25 g
Bentuk fisik dan kemurnian: mengacu pada Certificate of Analysis serta lembar data produk resmi TCI yang menyertai setiap lot

Penanganan dan Penyimpanan

Simpan wadah dalam keadaan tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya langsung, sesuai anjuran pada lembar data keselamatan produsen. Gunakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, serta lakukan penimbangan maupun pemindahan di dalam lemari asam yang berfungsi baik. Hindari kontak dengan sumber panas, api terbuka, dan bahan pengoksidasi kuat.

English

TCI B6868 (CAS 511540-64-0) is a highly fluorinated aromatic building block featuring an aryl bromide handle together with an –OCF₂– bridge linking two fluorinated rings. The bromine substituent makes it a practical starting point for palladium-catalysed cross-coupling reactions, while the fluorinated framework is of interest in advanced materials research. It is supplied by TCI in 5 g and 25 g pack sizes for both exploratory and preparative work. Please refer to the manufacturer's Certificate of Analysis and Safety Data Sheet for exact specifications and handling requirements.

Referensi Ilmiah

Kumawat dkk. (2024). Accessing structurally diverse aryl difluoromethyl ethers with bromo(difluoro)acetic acid. Chemical Communications doi:10.1039/d4cc04782f

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.