3-Chlorobenzoyl Chloride TCI C0139

Rp 946.050,00

Sale Sold out

Shipping calculated at checkout.

Berat 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Deskripsi

3-Chlorobenzoyl Chloride dari TCI dengan kode katalog C0139 adalah klorida asam aromatik dengan substituen klorin pada posisi meta. Sebagai turunan asam karboksilat yang sangat reaktif, senyawa ini merupakan reagen asilasi yang efisien untuk membentuk ester, amida, dan keton aromatik. Reaktivitasnya yang tinggi menjadikannya pilihan praktis ketika diperlukan aktivasi gugus karbonil secara cepat.

Dalam laboratorium sintesis, reagen ini sering dipasangkan dengan amina atau alkohol dengan bantuan basa untuk menangkap hidrogen klorida yang terbentuk. Senyawa ini juga banyak dipakai pada reaksi asilasi Friedel-Crafts untuk memperkenalkan gugus meta-klorobenzoil ke dalam cincin aromatik. Karena bereaksi cepat dengan air, penanganan dalam kondisi anhidrat menjadi kunci keberhasilan reaksi.

AMI Scientific memasok produk ini dalam kemasan asli pabrikan untuk menjaga integritas bahan yang sensitif terhadap kelembapan. Reagen ini ditujukan bagi laboratorium riset yang telah memiliki sarana penanganan bahan reaktif yang memadai. Rincian data mutu dan keselamatan tersedia pada dokumen resmi TCI.

Aplikasi Laboratorium

Reagen asilasi — mengubah amina dan alkohol menjadi amida serta ester secara efisien.
Asilasi Friedel-Crafts — memperkenalkan gugus meta-klorobenzoil pada cincin aromatik dengan bantuan katalis asam Lewis.
Sintesis bahan antara farmasi — kerangka klorobenzoil umum dijumpai pada perancangan molekul aktif.
Derivatisasi untuk analisis — klorida asam dapat digunakan untuk menandai senyawa bergugus hidroksil atau amino agar lebih mudah dideteksi.
Pembuatan monomer dan bahan antara polimer — gugus asil klorida reaktif berguna pada reaksi polikondensasi.

Spesifikasi

Merek: TCI (kode katalog C0139)
Nomor CAS: 618-46-2
Kategori: Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Varian/kemasan: 25 g
Bentuk fisik: cairan
Catatan penyimpanan: simpan dalam wadah tertutup rapat dan kedap udara di tempat sejuk serta kering, terlindung dari kelembapan

Penanganan dan Penyimpanan

Senyawa ini bersifat korosif dan bereaksi dengan air maupun uap air sehingga melepaskan hidrogen klorida; seluruh penanganan wajib dilakukan di dalam lemari asam dengan sarung tangan tahan bahan kimia, kacamata pelindung, dan jas laboratorium. Gunakan alat gelas yang benar-benar kering serta kondisi anhidrat, dan bila perlu lakukan pemindahan bahan di bawah gas inert. Jauhkan dari air, alkohol, basa, dan amina saat penyimpanan, serta ikuti seluruh prosedur pada Safety Data Sheet resmi.

English

TCI C0139, 3-Chlorobenzoyl Chloride (CAS 618-46-2), is a highly reactive aromatic acid chloride bearing a meta chlorine substituent. It is used as an acylating agent for the preparation of esters, amides, and aryl ketones, including Friedel-Crafts acylation. The reagent is corrosive and moisture sensitive, so anhydrous conditions and fume-hood handling are essential. AMI Scientific supplies it in 25 g packs in original manufacturer packaging for equipped research laboratories.

Referensi Ilmiah

Johansen dkk. (2012). Molecular conformational structures of 2-fluorobenzoyl chloride, 2-chlorobenzoyl chloride, and 2-bromobenzoyl chloride by gas electron diffraction and normal coordinate analysis aided by quantum chemical calculations. Structural Chemistry doi:10.1007/s11224-012-0169-x
Raja dkk. (2014). Structural Investigation on Pharmaceutical Intermediate o-Chlorobenzoyl Chloride: A DFT Approach. Asian Journal of Chemistry doi:10.14233/ajchem.2014.15461
Ou dkk. (1996). Inverse phase transfer catalysis. Kinetics of the pyridine 1-oxide-catalyzed reaction of chlorobenzoyl chloride and chlorobenzoate ion. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical doi:10.1016/1381-1169(96)00059-3

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.