Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Couldn't load pickup availability
Deskripsi
Cycloheptene dengan kode katalog TCI C0688 adalah sikloalkena beranggota tujuh yang berperan sebagai building block menarik dalam sintesis organik. Ikatan rangkap pada cincin tujuh anggota memberikan reaktivitas khas yang berbeda dari sikloheksena maupun siklooktena, terutama dalam hal ketegangan cincin dan geometri. Karakter ini menjadikannya substrat yang bernilai untuk mempelajari selektivitas reaksi adisi pada sistem siklik menengah.
Dalam praktik laboratorium, cycloheptene banyak digunakan pada reaksi epoksidasi, dihidroksilasi, hidroborasi, hingga metatesis olefin untuk membangun kerangka karbon yang lebih kompleks. Cincin tujuh anggota juga sering muncul sebagai motif struktural pada senyawa bahan alam dan target farmasi tertentu, sehingga ketersediaan prekursor yang andal menjadi penting. Peneliti kimia fisik pun memakainya dalam kajian konformasi dan energetika cincin.
AMI Scientific menghadirkan produk TCI C0688 dalam beberapa opsi kemasan yang dapat disesuaikan dengan skala pekerjaan Anda, termasuk ukuran kecil untuk uji reaksi awal. Sebagai reagen bermerek TCI, produk ini disertai dokumentasi teknis yang lazim menyertai bahan sintesis organik. Kami mendorong pengguna memeriksa detail pada label resmi sebelum memasukkannya ke dalam prosedur eksperimen.
Aplikasi Laboratorium
Reaksi epoksidasi — menjadi substrat untuk membentuk epoksida cincin tujuh anggota.
Metatesis olefin — dipakai dalam studi ring-opening maupun cross metathesis dengan katalis logam transisi.
Kajian adisi elektrofilik — berfungsi sebagai model untuk mempelajari regio- dan stereoselektivitas pada sikloalkena.
Sintesis kerangka bahan alam — menyediakan motif sikloheptana yang dijumpai pada sejumlah senyawa target.
Hidroborasi-oksidasi — digunakan untuk menghasilkan sikloheptanol dalam praktikum dan riset metodologi.
Spesifikasi
Merek: TCI
Nomor CAS: 628-92-2
Kategori: Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Varian/kemasan: 5 mL, 25 mL, 100 mL
Bentuk fisik: cairan (dikemas dalam satuan volume)
Catatan penyimpanan: simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, terlindung dari cahaya langsung.
Penanganan dan Penyimpanan
Sebagai alkena yang mudah menguap dan mudah terbakar, cycloheptene sebaiknya ditangani di dalam lemari asam dan dijauhkan dari sumber panas maupun percikan api. Alkena dapat membentuk peroksida atau mengalami oksidasi bila terpapar udara dalam waktu lama, sehingga wadah perlu ditutup rapat dan sebaiknya disimpan di bawah gas inert. Ikuti seluruh anjuran suhu dan kondisi penyimpanan yang tercantum pada label serta SDS resmi TCI.
English
TCI C0688 Cycloheptene is a seven-membered cyclic alkene that serves as a versatile building block in organic synthesis. Its ring size and alkene geometry make it a useful substrate for epoxidation, hydroboration, dihydroxylation, and olefin metathesis studies. The cycloheptane framework it provides also appears in a range of natural product and pharmaceutical targets. Supplied by AMI Scientific in several package sizes, this volatile and flammable liquid should be handled in a fume hood, kept tightly closed, and stored according to the official TCI label and SDS.
Referensi Ilmiah
Cain dkk. (2004). Conformational studies of trans-cycloheptene, trans-cycloheptene oxide, and trans-bicyclo [5.1.0] octane by ab initio calculations. Journal of Molecular Structure: THEOCHEMdoi:10.1016/s0166-1280(03)00367-1
Hegab dkk. (2002). Synthesis of 5-Chloro-10,11-Dihydro-5 H -Dibenzo[ a , d ]Cycloheptene-5,10-Sulfide and -5,11-Dichloro-10,11-Dihydro-5 H -Dibenzo[ A , D ]Cycloheptene-5,10-Sulfide and their Oxidation. Sulfur Lettersdoi:10.1080/02786110211428
Hoffmann dkk. (1999). Trapped Optically Active (E)-Cycloheptene Generated by Enantiodifferentiating Z−E Photoisomerization of Cycloheptene Sensitized by Chiral Aromatic Esters. Journal of the American Chemical Societydoi:10.1021/ja991315l
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
