Bahan kimia ini adalah senyawa kompleks logam yang digunakan dalam reaksi katalitik, khususnya dalam aktivasi C-H. Bahan ini memiliki struktur yang kompleks, terdiri dari ion nikel(II) yang terikat pada ligan imidazol dan fenil fosfin. Senyawa ini sering digunakan dalam reaksi kimia yang memerlukan katalis yang efektif dan spesifik. Dalam laboratorium, bahan ini digunakan untuk mempercepat reaksi kimia tanpa mengubah struktur dasar substrat.
Bahan ini memiliki sifat katalitik yang sangat baik, dengan kemampuan untuk berikatan dengan berbagai substrat organik. Struktur kimianya yang kompleks memberikan stabilitas dan efisiensi dalam berbagai kondisi reaksi. Selain itu, bahan ini memiliki daya tahan terhadap reaksi oksidatif, sehingga cocok untuk digunakan dalam lingkungan reaksi yang agresif.
Dalam konteks laboratorium Indonesia, bahan ini digunakan dalam penelitian kimia organik dan inorganik, terutama dalam bidang katalisis dan aktivasi C-H. Bahan ini menjadi pilihan karena ketersediaannya dan kemampuannya dalam mempercepat reaksi kimia yang kompleks.
Kelebihan (brosur TCI)
- Dapat digunakan pada berbagai reaksi cross-coupling untuk pembentukan ikatan C-C
Brosur TCI (PDF)
- NHC Nickel Complex Catalysts for Cross-Coupling Reactions 2025-01-06 · hal. 1
- Coupling Polymerization Catalysts 2025-02-18 · hal. 1
- N-Heterocyclic Carbene (NHC) Ligands and Metal Complexes 2026-02-10 · hal. 2
- C-H Bond Activation Reaction 2025-06-20 · hal. 6
- Transition Metal Catalysts 2026-04-10 · hal. 12
- Suzuki-Miyaura Cross Coupling Reaction 2025-12-01 · hal. 24
Produk TCI terkait
- Nikel(II) Klorida Heksahidrat – Nickel(II) Chloride Hexahydrate, CAS 7791-20-0, TCI N0851
- Nikel(II) Klorida Anhidrat – Nickel(II) Chloride Anhydrous, CAS 7718-54-9, TCI N0850
- Bis(2,4-pentanedionato)nickel(II) Hydrate, CAS 120156-44-7, TCI N0096
- Bis(triphenylphosphine)palladium(II) Dichloride, CAS 13965-03-2, TCI B1667
- Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0), CAS 14221-01-3, TCI T1350
- Bis(triphenylphosphine)palladium(II) Diacetate, CAS 14588-08-0, TCI B2042
- Digunakan dalam reaksi aktivasi C-H untuk sintesis senyawa kompleks
- Cocok untuk katalisis dalam reaksi hidrodefinasi dan oksidasi
- Berguna dalam sintesis senyawa organik yang memerlukan katalis spesifik
- Dapat digunakan dalam penelitian tentang reaksi kimia berbasis logam
- Mempercepat reaksi kimia yang memerlukan katalis dengan efisiensi tinggi
Dari brosur TCI
- Cross-coupling Kumada-Tamao-Corriu
- Cross coupling arilthioeter dengan pereaksi Grignard
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 903592-98-3 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Catalysis and Inorganic Chemistry > C-H Activation [Catalysis] |
| Ukuran kemasan | 200mg, 1g |
| Bentuk fisik | Padat |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering |
Bahan ini harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, menjauh dari paparan udara dan cahaya matahari langsung. Wadah yang sesuai adalah wadah kaca atau plastik tahan kimia. Dalam penggunaan, pastikan untuk menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Hindari kontak langsung dengan kulit dan mata.
- Fortman dkk. (2010). A Versatile Cuprous Synthon: [Cu(IPr)(OH)] (IPr = 1,3 bis(diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene). Organometallics doi:10.1021/om100733n
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
Referensi dari brosur TCI
- Kiyofumi Inamoto. Catalytic Activities of a Bis(carbene)-Derived Nickel(II)-Pincer Complex in Kumada-Tamao-Corriu and Suzuki-Miyaura Coupling Reactions for the Synthesis of Biaryl Compounds Synthesis, 2007. doi:10.1055/s-2007-983845
- Kouki Matsubara. Synthesis and Structures of Nickel Halide Complexes Bearing Mono- and Bis-coordinated N-Heterocyclic Carbene Ligands, Catalyzing Grignard Cross-Coupling Reactions Organometallics, 2006. doi:10.1021/om0602658
- Hideki Yorimitsu. Nickel–NHC-Catalyzed Cross-Coupling of 2-Methylsulfanylbenzofurans with Alkyl Grignard Reagents Synlett, 2014. doi:10.1055/s-0034-1378914
- Dan Zhu. Ni-Catalyzed cross-coupling of aryl thioethers with alkyl Grignard reagents via C–S bond cleavage Chemical Communications, 2018. doi:10.1039/c8cc03665a
Kategori Produk
- Catalysis and Inorganic ChemistryC-H Activation [Catalysis]Nickel Compounds [C-H Activation]
- Catalysis and Inorganic ChemistryNon-Precious Metal Catalysis [Catalysis]
- Catalysis and Inorganic ChemistryCross-coupling Reaction using Transition Metal Catalysts [C-C Bond Formation]Nickel Catalysts [Cross-coupling Reaction using Transition Metal Catalysts]
- Synthetic ReagentsC-C Bond Formation [Synthetic Reagents]Cross-coupling Reaction using Transition Metal Catalysts [C-C Bond Formation]
- Synthetic ReagentsC-X(Non-Halogen) Bond Formation [Synthetic Reagents]C-H Bond Activation Reaction [Synthetic Reagents]
![903592-98-3 [1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]triphenylphosphine Nickel(II) Dichloride - AMI Scientific](http://amiscientific.com/cdn/shop/files/TCI2510B3235_58611862-7e09-4fa6-8ff5-7fa691c32969.jpg?v=1767431895&width=1445)







![95464-05-4 [1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) Dichloride Dichloromethane Adduct - AMI Scientific](http://amiscientific.com/cdn/shop/files/TCI2510B2064_55725750-1d93-4607-a5e5-5c490594863a.jpg?v=1767330765&width=533)