Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Deskripsi
TCI D3490 adalah (+)-di-p-anisoil-D-tartarat, yaitu asam tartarat berkonfigurasi D yang kedua gugus hidroksilnya diesterifikasi dengan gugus p-anisoil (4-metoksibenzoil). Senyawa ini dikelompokkan sebagai blok bangunan kiral, dan fungsi utamanya di laboratorium adalah sebagai zat pemisah kiral (chiral resolving agent) serta sumber kerangka kiral untuk sintesis asimetris. Dengan dua gugus asam karboksilat bebas, senyawa ini dapat membentuk garam bersama amina rasemat, dan perbedaan kelarutan antara dua garam diastereomer yang terbentuk menjadi dasar pemisahan enansiomer melalui kristalisasi.
Sifat yang membuat reagen ini banyak dipilih adalah gabungan antara kerangka tartrat yang memiliki dua pusat stereogenik berdekatan dan gugus aroil beroksigen yang berukuran besar. Gugus p-metoksibenzoil memperkuat interaksi tumpukan aromatik dan ikatan hidrogen pada kisi kristal garam diastereomer, sehingga selisih kelarutan antara pasangan diastereomer menjadi lebih tegas dibandingkan asam tartarat sederhana. Akibatnya, kemurnian enansiomerik hasil kristalisasi dapat dicapai dengan langkah yang lebih sedikit. Ketersediaan pasangan enansiomer bentuk D dan L juga memungkinkan peneliti memilih arah pemisahan sesuai enansiomer target yang ingin diperoleh.
Di laboratorium Indonesia, reagen semacam ini digunakan pada riset kimia medisinal dan pengembangan bahan obat yang menuntut bahan aktif dalam bentuk enansiomer tunggal, serta pada laboratorium yang mempelajari teknik kristalisasi diastereomer. Pilihan kemasan 5 g dan 25 g memudahkan penyesuaian antara percobaan penapisan kondisi kristalisasi skala kecil dan pemisahan skala preparatif yang membutuhkan jumlah reagen lebih besar sesuai kesetaraan molar terhadap substrat amina.
Aplikasi Laboratorium
- Pemisahan amina rasemat melalui garam diastereomer: perbedaan kelarutan dua garam yang terbentuk memungkinkan satu enansiomer mengkristal lebih dahulu sehingga diperoleh produk enansiomer tunggal.
- Penentuan dan peningkatan kemurnian enansiomerik: kristalisasi berulang dengan reagen ini dapat menaikkan nilai enantiomeric excess produk hingga memenuhi persyaratan penelitian farmasi.
- Sumber kerangka kiral untuk sintesis asimetris: rangka tartrat teresterifikasi dipakai membangun ligan maupun auksiliar kiral yang mengarahkan pembentukan stereokimia produk.
- Penapisan agen pemisah pada pengembangan proses: dibandingkan dengan turunan tartrat lain untuk memilih pasangan pelarut dan reagen yang memberi hasil pemisahan paling efisien.
- Pembentukan turunan untuk analisis kromatografi kiral: reaksi dengan analit menghasilkan diastereomer yang lebih mudah dibedakan pada sistem deteksi laboratorium tertentu.
Spesifikasi
- Merek: TCI (Tokyo Chemical Industry)
- Nomor CAS: 191605-10-4
- Kategori: Chemistry > Asymmetric Synthesis > Chiral Building Blocks
- Kode produk: TCI D3490
- Varian/kemasan: 5 g dan 25 g
- Bentuk fisik: padatan
- Catatan penyimpanan: simpan tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, terlindung dari kelembapan.
Penanganan dan Penyimpanan
Simpan senyawa dalam wadah aslinya yang tertutup rapat pada tempat sejuk dan kering, sebaiknya di dalam desikator atau lemari bahan kimia berkelembapan rendah, karena penyerapan uap air dapat menyulitkan penimbangan yang akurat dan memengaruhi perilaku kristalisasi. Hindari kontak dengan basa kuat dan oksidator. Timbang bahan menggunakan spatula bersih dan kering, lalu tutup kembali wadah segera setelah pengambilan. Kenakan sarung tangan, pelindung mata, dan jas laboratorium karena serbuk asam organik dapat mengiritasi kulit, mata, dan saluran pernapasan. Lakukan penimbangan di area berventilasi baik dan bersihkan sisa serbuk yang tertumpah.
English
TCI D3490 is (+)-di-p-anisoyl-D-tartaric acid, a chiral building block in which both hydroxyl groups of D-tartaric acid are esterified with 4-methoxybenzoyl (p-anisoyl) groups. Its two free carboxylic acid functions readily form salts with racemic amines, and the bulky, electron-rich aroyl groups strengthen aromatic stacking and hydrogen bonding in the resulting crystal lattices. This sharpens the solubility difference between the two diastereomeric salts and makes classical resolution by crystallisation more efficient than with plain tartaric acid. Laboratories use it to resolve racemic amines, to upgrade enantiomeric purity, as a chiral scaffold for ligand and auxiliary synthesis, and in resolution-agent screening during process development. Available in 5 g and 25 g packages.
