(+)-Di-p-anisoyl-D-tartaric Acid TCI D3490

Identitas Kimia

Nama lain: (+)-Bis(4-methoxybenzoyl)-D-tartaric Acid
No. CAS: 191605-10-4
Rumus molekul: C20H18O10
Berat molekul: 418.35 g/mol
Kemurnian: >98.0%(HPLC)(T)

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: (2S,3S)-2,3-bis[(4-methoxybenzoyl)oxy]butanedioic acid
SMILES: COC1=CC=C(C=C1)C(=O)OC(C(C(=O)O)OC(=O)C2=CC=C(C=C2)OC)C(=O)O
InChIKey: KWWCVCFQHGKOMI-HOTGVXAUSA-N
MDL: MDL07368366
PubChem: CID 9810979

Rp 769.650,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI D3490 adalah (+)-di-p-anisoil-D-tartarat, yaitu asam tartarat berkonfigurasi D yang kedua gugus hidroksilnya diesterifikasi dengan gugus p-anisoil (4-metoksibenzoil). Senyawa ini dikelompokkan sebagai blok bangunan kiral, dan fungsi utamanya di laboratorium adalah sebagai zat pemisah kiral (chiral resolving agent) serta sumber kerangka kiral untuk sintesis asimetris. Dengan dua gugus asam karboksilat bebas, senyawa ini dapat membentuk garam bersama amina rasemat, dan perbedaan kelarutan antara dua garam diastereomer yang terbentuk menjadi dasar pemisahan enansiomer melalui kristalisasi.

Sifat yang membuat reagen ini banyak dipilih adalah gabungan antara kerangka tartrat yang memiliki dua pusat stereogenik berdekatan dan gugus aroil beroksigen yang berukuran besar. Gugus p-metoksibenzoil memperkuat interaksi tumpukan aromatik dan ikatan hidrogen pada kisi kristal garam diastereomer, sehingga selisih kelarutan antara pasangan diastereomer menjadi lebih tegas dibandingkan asam tartarat sederhana. Akibatnya, kemurnian enansiomerik hasil kristalisasi dapat dicapai dengan langkah yang lebih sedikit. Ketersediaan pasangan enansiomer bentuk D dan L juga memungkinkan peneliti memilih arah pemisahan sesuai enansiomer target yang ingin diperoleh.

Di laboratorium Indonesia, reagen semacam ini digunakan pada riset kimia medisinal dan pengembangan bahan obat yang menuntut bahan aktif dalam bentuk enansiomer tunggal, serta pada laboratorium yang mempelajari teknik kristalisasi diastereomer. Pilihan kemasan 5 g dan 25 g memudahkan penyesuaian antara percobaan penapisan kondisi kristalisasi skala kecil dan pemisahan skala preparatif yang membutuhkan jumlah reagen lebih besar sesuai kesetaraan molar terhadap substrat amina.

Pemisahan amina rasemat melalui garam diastereomer: perbedaan kelarutan dua garam yang terbentuk memungkinkan satu enansiomer mengkristal lebih dahulu sehingga diperoleh produk enansiomer tunggal.
Penentuan dan peningkatan kemurnian enansiomerik: kristalisasi berulang dengan reagen ini dapat menaikkan nilai enantiomeric excess produk hingga memenuhi persyaratan penelitian farmasi.
Sumber kerangka kiral untuk sintesis asimetris: rangka tartrat teresterifikasi dipakai membangun ligan maupun auksiliar kiral yang mengarahkan pembentukan stereokimia produk.
Penapisan agen pemisah pada pengembangan proses: dibandingkan dengan turunan tartrat lain untuk memilih pasangan pelarut dan reagen yang memberi hasil pemisahan paling efisien.
Pembentukan turunan untuk analisis kromatografi kiral: reaksi dengan analit menghasilkan diastereomer yang lebih mudah dibedakan pada sistem deteksi laboratorium tertentu.

Merek	TCI (Tokyo Chemical Industry)
Nomor CAS	191605-10-4
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Asymmetric Synthesis > Chiral Building Blocks
Ukuran kemasan	5 g dan 25 g
Bentuk fisik	padatan
Penyimpanan	simpan tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, terlindung dari kelembapan.

Kode produk: TCI D3490

Simpan senyawa dalam wadah aslinya yang tertutup rapat pada tempat sejuk dan kering, sebaiknya di dalam desikator atau lemari bahan kimia berkelembapan rendah, karena penyerapan uap air dapat menyulitkan penimbangan yang akurat dan memengaruhi perilaku kristalisasi. Hindari kontak dengan basa kuat dan oksidator. Timbang bahan menggunakan spatula bersih dan kering, lalu tutup kembali wadah segera setelah pengambilan. Kenakan sarung tangan, pelindung mata, dan jas laboratorium karena serbuk asam organik dapat mengiritasi kulit, mata, dan saluran pernapasan. Lakukan penimbangan di area berventilasi baik dan bersihkan sisa serbuk yang tertumpah.

—