N-Hydroxytetrachlorophthalimide, CAS 85342-65-0, TCI H1765

Identitas Kimia

Nama lain: TCNHPI
No. CAS: 85342-65-0
PubChem: CID 287359·SID 468592038
Rumus molekul: C8HCl4NO3
Berat molekul: 300.9 g/mol
Kemurnian: >98.0%(HPLC)

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 4,5,6,7-tetrachloro-2-hydroxyisoindole-1,3-dione
SMILES: C12=C(C(=C(C(=C1Cl)Cl)Cl)Cl)C(=O)N(C2=O)O
InChIKey: UTRBHXSKVVPTLY-UHFFFAOYSA-N

Rp 1.140.300,00

~~Rp 812.700,00~~ Rp 1.140.300,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

N-Hydroxytetrachlorophthalimide (N-Hydroxytetrachlorophthalimide) adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai reaksi kimia, terutama dalam sintesis senyawa organik dan reaksi katalitik. Bahan ini memiliki struktur kimia kompleks yang memungkinkan reaktivitas tinggi terhadap berbagai substrat. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan sebagai reaktan atau katalis dalam proses sintesis senyawa tertentu. Karena sifat kimianya yang unik, senyawa ini menjadi pilihan utama dalam penelitian kimia organik dan inorganik.

N-Hydroxytetrachlorophthalimide memiliki sifat kimia yang stabil dalam kondisi tertentu, tetapi sangat reaktif terhadap berbagai kondisi kimia. Senyawa ini memiliki kemampuan untuk berpartisipasi dalam reaksi substitusi, reaksi redoks, dan reaksi pembentukan ikatan baru. Karakteristik ini menjadikannya sangat cocok untuk aplikasi dalam reaksi katalitik dan sintesis senyawa kompleks. Selain itu, senyawa ini memiliki daya tarik dalam reaksi yang memerlukan reaktivitas tinggi dan spesifisitas yang baik.

Dalam konteks laboratorium di Indonesia, senyawa ini digunakan secara luas dalam penelitian kimia, terutama di institusi penelitian dan universitas yang fokus pada kimia organik dan katalisis. Bahan ini juga sering ditemukan dalam laboratorium industri yang melakukan pengembangan produk kimia baru. Karena kegunaannya yang luas dan sifat kimianya yang unik, senyawa ini menjadi bahan yang penting dalam berbagai penelitian ilmiah di Indonesia.

Kelebihan (brosur TCI)

RAE-nya paling mudah direduksi di antara turunan yang dibandingkan

Brosur TCI (PDF)

N-Hydroxyphthalimide Derivatives for the Synthesis of Redox Active Esters 2024-02-06 · hal. 1
Oxidizing Agents 2025-06-11 · hal. 9
Condensing Agents 2025-11-18 · hal. 6

Produk TCI terkait

Reaksi katalitik dalam sintesis senyawa organik karena kemampuannya untuk mempercepat reaksi kimia
Pembentukan senyawa heterosiklik melalui reaksi substitusi dan reaksi redoks
Pengembangan bahan kimia baru dalam penelitian industri kimia
Reaksi pembentukan ikatan nitrogen dalam senyawa kompleks
Penelitian tentang reaktivitas senyawa organik dalam kondisi tertentu

Merek	TCI
Nomor CAS	85342-65-0
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Catalysis and Inorganic Chemistry > Organocatalysts [Catalysis]
Ukuran kemasan	1g, 5g
Bentuk fisik	Padat
Penyimpanan	Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering

Data dari brosur TCI

Ep (vs. Fc+/Fc) of RAE	-1.213 V (RAE with R = phenylcyclopropyl group as drawn in brochure)

Sumber: TCI brochure RR190 (2024-02-06)

N-Hydroxytetrachlorophthalimide harus disimpan dalam wadah tertutup rapat untuk mencegah kontaminasi dan penguapan. Bahan ini sebaiknya disimpan di tempat sejuk dan kering, jauh dari paparan sinar matahari langsung dan sumber panas. Dalam penanganan, gunakan sarung tangan dan masker untuk melindungi kulit dan pernapasan. Pastikan area penyimpanan memiliki ventilasi yang baik dan tidak terbuka untuk mengurangi risiko paparan.

Referensi dari brosur TCI

Daniel C. Salgueiro. Control of Redox‐Active Ester Reactivity Enables a General Cross‐Electrophile Approach to Access Arylated Strained Rings** Angewandte Chemie International Edition, 2022. doi:10.1002/anie.202205673