Methyl Indole-5-carboxylate adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai reaksi sintetik untuk membangun struktur heterosiklik kompleks. Senyawa ini memiliki struktur dasar indol yang merupakan bagian dari banyak senyawa biologis penting, seperti alkaloid dan derivat fenolik. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan sebagai bahan baku dalam sintesis senyawa dengan aktivitas farmakologis atau fungsi organik tertentu.
Methyl Indole-5-carboxylate memiliki sifat kimia yang stabil dalam kondisi tertentu, namun sangat sensitif terhadap lingkungan yang beroksigen tinggi. Senyawa ini memiliki kelarutan yang baik dalam pelarut organik seperti etil asetat dan aseton, sehingga memudahkan proses pelarutan dan reaksi kimia. Karakteristik ini menjadikannya pilihan ideal untuk reaksi yang memerlukan kecepat dan efisiensi.
Dalam konteks laboratorium di Indonesia, senyawa ini sering digunakan oleh peneliti kimia dan farmasi dalam pengembangan senyawa baru. Ketersediaannya di pasar lokal dan kemudahan penggunaannya membuatnya menjadi bahan yang populer dalam berbagai penelitian ilmiah.
Produk TCI terkait
- Sintesis senyawa heterosiklik untuk penelitian farmakologi
- Pembuatan derivat indol yang memiliki aktivitas biologis
- Reaksi cross-coupling dalam sintesis molekul kompleks
- Pengembangan senyawa antioksidan dan anti-inflamasi
- Penelitian tentang struktur dan aktivitas senyawa organik
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 1011-65-0 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 1g, 5g |
| Bentuk fisik | Padat berbentuk serbuk |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering |
Methyl Indole-5-carboxylate harus disimpan dalam wadah tertutup rapat untuk mencegah kontaminasi udara dan kelembapan. Simpan di tempat sejuk dan kering, jauh dari sumber cahaya langsung dan panas. Dalam penanganan, gunakan sarung tangan dan masker untuk melindungi kulit dan saluran pernapasan. Pastikan area kerja tetap bersih dan terkontrol untuk meminimalkan risiko kecelakaan kimia.
- MEROUR dkk. (1993). ChemInform Abstract: Regioselective N‐Alkylation of Methyl Indole‐2‐carboxylate.. ChemInform doi:10.1002/chin.199346113
- Mérour dkk. (1993). Regioselective N-Alkylation of Methyl Indole-2-carboxylate. Synthetic Communications doi:10.1080/00397919308011281
- (2003). SYNTHESIS OF INDOLES BY PALLADIUM-CATALYZED REDUCTIVE N-HETEROANNULATION OF 2-NITROSTYRENES: METHYL INDOLE-4-CARBOXYLATE. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.080.0075
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
