Methyl Indole-6-carboxylate TCI M2042

Identitas Kimia

No. CAS: 50820-65-0
PubChem: CID 639844·SID 87560969
Rumus molekul: C10H9NO2
Berat molekul: 175.18 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: methyl 1H-indole-6-carboxylate
SMILES: COC(=O)C1=CC2=C(C=C1)C=CN2
InChIKey: AYYOZKHMSABVRP-UHFFFAOYSA-N

Rp 769.650,00

~~Rp 553.350,00~~ Rp 769.650,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

Methyl Indole-6-carboxylate dengan nomor CAS 50820-65-0 adalah turunan indol yang membawa gugus ester metil pada posisi enam dari kerangka bisiklik indol. Indol sendiri merupakan salah satu motif heterosiklik paling penting dalam kimia bahan alam dan kimia medisinal, karena hadir pada asam amino triptofan, hormon serotonin, serta ribuan senyawa alkaloid. Sebagai building block heterosiklik, senyawa ini menyediakan inti indol yang sudah terfungsionalisasi pada posisi yang tidak mudah dicapai melalui reaksi substitusi langsung, sehingga sangat menghemat langkah dalam perancangan rute sintesis.

Nilai lebih senyawa ini terletak pada posisi substitusinya. Reaksi elektrofilik pada indol cenderung terjadi di posisi tiga, sehingga memperoleh substituen pada cincin benzena, khususnya posisi enam, biasanya menuntut strategi sintesis yang panjang dan berbiaya tinggi. Dengan tersedianya ester pada posisi enam sejak awal, peneliti dapat langsung memodifikasi posisi tiga dan nitrogen indol secara terpisah, lalu mengubah ester menjadi asam, amida, alkohol, atau aldehida sesuai kebutuhan. Fleksibilitas tiga titik modifikasi yang saling independen inilah yang menjadikannya bahan awal favorit untuk membangun pustaka senyawa turunan indol.

Kelompok riset di Indonesia yang menekuni sintesis alkaloid, kimia medisinal, dan eksplorasi senyawa bioaktif kerap membutuhkan indol tersubstitusi semacam ini. Tiga pilihan kemasan, yaitu 1 gram, 5 gram, dan 25 gram, memudahkan penyesuaian dengan tahapan penelitian, mulai dari uji coba rute pada skala kecil, sintesis rutin, hingga pembuatan bahan dalam jumlah lebih besar untuk pengujian biologis lanjutan.

Produk TCI terkait

Sintesis alkaloid indol: menyediakan inti indol dengan substitusi posisi enam yang sulit diperoleh melalui reaksi substitusi elektrofilik langsung pada indol.
Pembangunan pustaka senyawa: tiga titik reaktif independen memungkinkan variasi struktur sistematis untuk keperluan penapisan aktivitas biologis di laboratorium.
Konversi gugus ester: mudah dihidrolisis, diamidasi, atau direduksi sehingga peneliti dapat mengarahkan senyawa ke berbagai kelas turunan berbeda.
Riset senyawa mirip serotonin: kerangka indol menjadi dasar perancangan molekul yang menargetkan reseptor terkait sistem saraf pusat pada tahap penelitian.
Fungsionalisasi posisi tiga: posisi paling reaktif tetap bebas sehingga asilasi, alkilasi, atau formilasi Vilsmeier dapat dilakukan dengan selektivitas baik.

Merek	TCI (Tokyo Chemical Industry)
Nomor CAS	50820-65-0
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	1 g, 5 g, dan 25 g
Bentuk fisik	padatan pada suhu ruang
Penyimpanan	simpan tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya

Simpan bahan pada wadah tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, terlindung dari cahaya langsung karena turunan indol umumnya peka terhadap cahaya dan oksidasi yang dapat menyebabkan perubahan warna. Botol kaca amber atau wadah asli pabrikan merupakan pilihan yang tepat, dan penyimpanan dalam desikator membantu bila kelembapan ruangan tinggi. Gunakan spatula bersih dan kering, tutup botol segera setelah penimbangan, serta catat tanggal pembukaan pada label. Kenakan jas laboratorium, sarung tangan nitril, dan kacamata pelindung, dan lakukan penanganan serbuk di dalam lemari asam. Rujuk lembar data keselamatan bahan.

MEROUR dkk. (1993). ChemInform Abstract: Regioselective N‐Alkylation of Methyl Indole‐2‐carboxylate.. ChemInform doi:10.1002/chin.199346113
Mérour dkk. (1993). Regioselective N-Alkylation of Methyl Indole-2-carboxylate. Synthetic Communications doi:10.1080/00397919308011281
(2003). SYNTHESIS OF INDOLES BY PALLADIUM-CATALYZED REDUCTIVE N-HETEROANNULATION OF 2-NITROSTYRENES: METHYL INDOLE-4-CARBOXYLATE. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.080.0075

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.