Methyl Indole-2-carboxylate TCI M1749

Identitas Kimia

No. CAS: 1202-04-6
PubChem: CID 70992·SID 87558665
Rumus molekul: C10H9NO2
Berat molekul: 175.18 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: methyl 1H-indole-2-carboxylate
SMILES: COC(=O)C1=CC2=CC=CC=C2N1
InChIKey: NQPIEWBAWBFGOB-UHFFFAOYSA-N

Rp 1.353.450,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

Methyl Indole-2-carboxylate adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai reaksi sintesis organik. Bahan ini sering ditemukan dalam laboratorium kimia sebagai bahan baku untuk pembentukan senyawa heterosiklik kompleks. Dalam proses sintesis, senyawa ini berperan sebagai prekursor yang dapat bereaksi dengan berbagai reagen untuk menghasilkan produk akhir yang memiliki struktur tertentu. Methyl Indole-2-carboxylate memiliki struktur molekuler yang khas, dengan cincin indol yang mengandung atom nitrogen dan karbon, serta gugus karboksilat yang dapat berpartisipasi dalam reaksi substitusi dan kondensasi.

Karakteristik utama dari Methyl Indole-2-carboxylate adalah kelarutan dalam pelarut organik seperti etil asetat dan aseton, serta kemampuannya untuk berpartisipasi dalam reaksi kimia yang memerlukan aktivasi elektrofilik atau nukleofilik. Senyawa ini juga memiliki stabilitas yang cukup baik dalam kondisi laboratorium yang terkontrol, sehingga memudahkan proses penyimpanan dan penggunaan. Dengan struktur yang spesifik, Methyl Indole-2-carboxylate menjadi pilihan utama dalam penelitian kimia organik, terutama dalam pembentukan senyawa heterosiklik yang memiliki aplikasi farmakologis atau industri.

Dalam konteks laboratorium di Indonesia, Methyl Indole-2-carboxylate digunakan oleh peneliti dan mahasiswa untuk keperluan penelitian, pengembangan senyawa baru, serta studi struktur molekuler. Bahan ini banyak ditemukan dalam laboratorium kimia di perguruan tinggi dan lembaga riset, terutama dalam bidang farmasi, material, dan kimia organik. Ketersediaannya yang relatif mudah dan kualitasnya yang terjamin membuatnya menjadi bahan yang sering dipilih untuk berbagai eksperimen ilmiah di Indonesia.

Produk TCI terkait

Sintesis senyawa heterosiklik kompleks untuk pengembangan obat
Reaksi kondensasi dalam pembuatan senyawa aromatik
Penelitian struktur molekuler untuk studi kimia organik
Pembuatan senyawa dengan aktivitas biologis tertentu
Pengujian reaktivitas senyawa dalam kondisi laboratorium

Merek	TCI
Nomor CAS	1202-04-6
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	5g, 25g
Bentuk fisik	Padat berbentuk serbuk
Penyimpanan	Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering

Methyl Indole-2-carboxylate harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering untuk mencegah kontaminasi dan penguraian. Bahan ini bersifat kimia yang relatif stabil, namun tetap perlu dihindari paparan cahaya langsung dan udara lembap. Dalam penanganan, gunakan sarung tangan dan masker untuk melindungi kulit dan pernapasan. Pastikan wadah tidak terbuka selama penggunaan dan simpan jauh dari bahan kimia yang bersifat oksidatif atau reduktif.

MEROUR dkk. (1993). ChemInform Abstract: Regioselective N‐Alkylation of Methyl Indole‐2‐carboxylate.. ChemInform doi:10.1002/chin.199346113
Mérour dkk. (1993). Regioselective N-Alkylation of Methyl Indole-2-carboxylate. Synthetic Communications doi:10.1080/00397919308011281
(2003). SYNTHESIS OF INDOLES BY PALLADIUM-CATALYZED REDUCTIVE N-HETEROANNULATION OF 2-NITROSTYRENES: METHYL INDOLE-4-CARBOXYLATE. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.080.0075

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.