Methyl Indole-4-carboxylate TCI M1773

Identitas Kimia

No. CAS: 39830-66-5
PubChem: CID 2733668·SID 87558833
Rumus molekul: C10H9NO2
Berat molekul: 175.18 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)
Basis data rujukan: ChemSpider·ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: methyl 1H-indole-4-carboxylate
SMILES: COC(=O)C1=C2C=CNC2=CC=C1
InChIKey: WEAXQUBYRSEBJD-UHFFFAOYSA-N

Rp 637.350,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

Methyl Indole-4-carboxylate adalah ester metil dari asam indola-4-karboksilat, yaitu kerangka indola dengan gugus ester terpasang pada posisi 4 cincin benzena. Senyawa ini berperan sebagai blok bangunan heterosiklik yang memberi peneliti dua titik kerja sekaligus: gugus ester yang dapat diubah menjadi berbagai turunan, serta cincin pirol indola yang tetap reaktif untuk fungsionalisasi lanjutan. Pemasangan gugus karboksilat pada posisi 4 melalui sintesis langsung tergolong sulit karena masalah selektivitas posisi, sehingga tersedianya bahan awal ini sangat menghemat waktu dan tenaga di laboratorium.

Karakteristik yang menjadikannya pilihan menarik adalah letak ester yang tidak bersinggungan langsung dengan pusat reaktif cincin pirol. Dengan gugus penarik elektron berada pada cincin benzena, posisi C-3 indola tetap relatif kaya elektron dan siap menjalani formilasi, reaksi Mannich, atau asilasi, sementara nitrogen indola tetap dapat dilindungi atau dialkilasi sesuai kebutuhan. Gugus ester sendiri siap dihidrolisis menjadi asam, dikopling menjadi amida, direduksi menjadi alkohol, atau dijadikan titik penutupan cincin. Kombinasi ini menjadikannya simpul percabangan yang efisien dalam perancangan rute sintesis bertahap.

Dalam praktik laboratorium di Indonesia, bahan ini banyak dimanfaatkan pada penelitian kimia medisinal, pengembangan kandidat senyawa aktif, dan sintesis senyawa mirip bahan alam di lingkungan universitas maupun lembaga riset. Kemasan 1 g cocok untuk percobaan penjajakan dan validasi kondisi reaksi, sedangkan kemasan 5 g mendukung sintesis berulang atau pembuatan beberapa turunan dalam satu rangkaian penelitian yang sama.

Produk TCI terkait

Sintesis amida dan turunan asam: ester dihidrolisis lalu dikopling dengan berbagai amina untuk membangun pustaka senyawa uji secara sistematis.
Kimia medisinal kerangka indola: posisi substitusi C-4 sering menentukan orientasi molekul pada target biologis, sehingga bahan awal ini bernilai strategis.
Fungsionalisasi C-3 indola: posisi kaya elektron tetap tersedia untuk formilasi Vilsmeier, reaksi Mannich, dan asilasi guna menambah rantai samping.
Prekursor sistem polisiklik: gugus ester dipakai sebagai titik penutupan cincin untuk membangun kerangka terfusi yang lebih kompleks.
Standar pembanding analitik: dipakai untuk pengembangan metode HPLC dan konfirmasi identitas produk reaksi melalui NMR serta spektrometri massa.

Merek	TCI (Tokyo Chemical Industry), kode produk M1773
Nomor CAS	39830-66-5
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	1 g dan 5 g
Bentuk fisik	padatan organik untuk sintesis; rujuk keterangan pada label dan SDS resmi produsen
Penyimpanan	simpan di tempat sejuk dan kering, wadah tertutup rapat, hindari kelembapan dan cahaya langsung

Simpan senyawa dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari kelembapan yang dapat memicu hidrolisis gugus ester secara perlahan. Hindari kontak dan penyimpanan berdampingan dengan basa kuat, asam kuat, serta bahan pengoksidasi. Biarkan botol yang disimpan pada suhu rendah mencapai suhu ruang sebelum dibuka agar uap air tidak mengembun pada padatan. Gunakan spatula kering dan bersih untuk menimbang, dan tutup kembali wadah segera setelah digunakan. Kenakan jas laboratorium, sarung tangan nitril, serta kacamata pelindung, dan lakukan penanganan di area berventilasi baik atau lemari asam.

MEROUR dkk. (1993). ChemInform Abstract: Regioselective N‐Alkylation of Methyl Indole‐2‐carboxylate.. ChemInform doi:10.1002/chin.199346113
Mérour dkk. (1993). Regioselective N-Alkylation of Methyl Indole-2-carboxylate. Synthetic Communications doi:10.1080/00397919308011281
(2003). SYNTHESIS OF INDOLES BY PALLADIUM-CATALYZED REDUCTIVE N-HETEROANNULATION OF 2-NITROSTYRENES: METHYL INDOLE-4-CARBOXYLATE. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.080.0075

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.