Quinidine Sulfate Dihydrate dari TCI dengan kode Q0010 adalah garam sulfat dari alkaloid kina quinidine dalam bentuk dihidrat, dengan nomor CAS 6591-63-5. Garam ini membawa kerangka kiral quinidine yang sama, yaitu cincin kuinolin, sistem kuinuklidin, dan gugus hidroksil sekunder, tetapi dalam bentuk garam yang lebih mudah ditangani. Di laboratorium, senyawa ini dipakai sebagai organokatalis, sumber quinidine untuk sintesis asimetris, dan bahan acuan dalam penelitian farmasi.
Bentuk garam sulfat dihidrat dipilih karena umumnya lebih mudah larut dalam air dan pelarut polar dibandingkan basa bebasnya. Dengan begitu, penyiapan larutan stok untuk percobaan dalam media berair atau campuran pelarut menjadi lebih mudah. Bentuk garam kristalin yang stabil juga memudahkan penimbangan yang akurat. Bila diperlukan, basa bebas quinidine dapat diperoleh kembali dengan netralisasi sederhana sebelum dipakai sebagai katalis atau ligan. Kerangka kiral yang kaku dengan gugus pendonor ikatan hidrogen dan nitrogen basa tetap menjadi dasar kemampuan katalitiknya dalam reaksi enantioselektif.
Di Indonesia, quinidine sulfate dihydrate relevan bagi kelompok riset organokatalisis dan sintesis asimetris di perguruan tinggi, laboratorium farmasi yang membutuhkan bahan pembanding alkaloid kina, serta peneliti kimia bahan alam yang mempelajari senyawa dari tanaman kina. Karena quinidine memiliki aktivitas farmakologis kuat, penggunaannya harus terbatas untuk riset dengan pengawasan yang memadai. Kemasan 5g dan 25g dari TCI sesuai untuk skala penelitian laboratorium.
Brosur TCI (PDF)
- Asymmetric Organocatalysts 2025-06-12 · hal. 8
- Traditional Medicine/Crude Medicine Research Reagents 2024-09-11 · hal. 1
- Alkaloids 2025-10-10 · hal. 5
- Asymmetric Synthesis 2026-03-18 · hal. 5
- Plant Research Reagents 2026-02-24 · hal. 8
- Phytochemicals 2025-12-17 · hal. 4
Produk TCI terkait
- Organokatalisis enantioselektif: kerangka quinidine dengan nitrogen basa dan gugus hidroksil mampu mengaktifkan substrat secara bersamaan sehingga mendorong pembentukan produk dengan enantioselektivitas yang baik.
- Sumber quinidine untuk sintesis turunan katalis: garam ini dapat dinetralkan menjadi basa bebas lalu dimodifikasi menjadi katalis tiourea, skuaramida, atau katalis transfer fase kiral.
- Reaksi asimetris dalam media polar: kelarutannya yang lebih baik dalam pelarut polar memudahkan pengujian katalisis dalam kondisi berair atau campuran pelarut yang ramah lingkungan.
- Bahan acuan analisis farmasi: sebagai bentuk garam alkaloid kina yang umum, senyawa ini berguna sebagai pembanding dalam pengembangan metode kromatografi dan spektroskopi.
- Studi fluoresensi alkaloid kina: cincin kuinolin dalam media asam sulfat memberikan fluoresensi khas sehingga relevan untuk penelitian fotofisika dan pengembangan metode analisis fluorometri.
| Merek | TCI (kode produk Q0010) |
|---|---|
| Nomor CAS | 6591-63-5 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Catalysis and Inorganic Chemistry > Organocatalysts |
| Ukuran kemasan | 5g, 25g |
| Bentuk fisik | padatan kristal atau serbuk |
| Penyimpanan | simpan tertutup rapat, terlindung dari cahaya, di tempat sejuk dan kering |
Simpan quinidine sulfate dihydrate dalam wadah asli yang tertutup rapat, terlindung dari cahaya, di tempat sejuk dan kering, serta jauh dari basa kuat dan oksidator kuat. Garam ini mengandung air kristal, jadi hindari pemanasan atau penyimpanan di tempat lembap yang dapat mengubah komposisinya. Karena memiliki aktivitas farmakologis kuat, tangani hanya oleh personel terlatih dengan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium. Kerjakan di area berventilasi baik dan ikuti Lembar Data Keselamatan (SDS).
- Rosen, H. (2008). Dextromethorphan/quinidine sulfate for pseudobulbar affect. Drugs of Today doi:10.1358/dot.2008.44.9.1258664
- Wu dkk. (2005). Photoluminescence Properties of Quinidine and Quinidine Sulfate in the Sol-gel System. Journal of the Chinese Chemical Society doi:10.1002/jccs.200500127
- Metwally (1997). SPECTROPHOTOMETRIC DETERMINATION OF QUINIDINE SULFATE BY ION-PAIR FORMATION. Zagazig Journal of Pharmaceutical Sciences doi:10.21608/zjps.1997.184952
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.








