Sebacoyl Chloride, CAS 111-19-3, TCI S0030

Identitas Kimia

No. CAS: 111-19-3
PubChem: CID 66072·SID 87575659
Rumus molekul: C10H16Cl2O2
Berat molekul: 239.14 g/mol
Kemurnian: >95.0%(GC)(T)
Basis data rujukan: ChemSpider·ECHA·Wikipedia

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: decanedioyl dichloride
SMILES: C(CCCCC(=O)Cl)CCCC(=O)Cl
InChIKey: WMPOZLHMGVKUEJ-UHFFFAOYSA-N

Rp 1.298.850,00

~~Rp 924.000,00~~ Rp 1.298.850,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Volume 25mL 100mL 500mL

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

Sebacoyl Chloride (TCI S0030) adalah senyawa kimia yang digunakan sebagai bahan dasar dalam sintesis senyawa organik. Bahan ini termasuk dalam kategori building blocks kimia, khususnya non-heterocyclic building blocks. Sebacoyl Chloride memiliki struktur kimia yang memungkinkan reaksi kimia berbagai jenis, seperti reaksi nucleofilik dan reaksi substitusi. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan untuk membangun molekul kompleks, terutama dalam sintesis polimer dan senyawa organik lainnya.

Sebacoyl Chloride memiliki sifat reaktif yang tinggi, sehingga sangat cocok untuk reaksi kimia yang membutuhkan aktivasi khusus. Senyawa ini bersifat korosif dan beracun, sehingga memerlukan penanganan yang hati-hati. Karakteristik ini membuatnya menjadi bahan yang sangat diminati dalam penelitian kimia murni dan terapan. Karena sifatnya yang reaktif, Sebacoyl Chloride sering digunakan dalam reaksi pembentukan ester dan amida.

Di laboratorium Indonesia, Sebacoyl Chloride digunakan secara luas dalam berbagai penelitian kimia, terutama dalam bidang sintesis senyawa organik dan polimer. Bahan ini menjadi pilihan utama karena ketersediaannya dan kemampuannya untuk berpartisipasi dalam berbagai reaksi kimia yang kompleks. Peneliti di Indonesia sering memanfaatkan senyawa ini untuk mengembangkan produk baru dan memperluas pemahaman tentang reaksi kimia.

Brosur TCI (PDF)

Lipids 2025-12-17 · hal. 8
Biomaterials Research Reagents 2025-02-19 · hal. 21
Monomers 2025-05-28 · hal. 37

Produk TCI terkait

Sintesis senyawa organik kompleks membutuhkan reaktif yang aktif, Sebacoyl Chloride cocok untuk reaksi pembentukan ester dan amida.
Reaksi nucleofilik dalam sintesis polimer memerlukan bahan aktif, Sebacoyl Chloride menjadi pilihan utama untuk membangun struktur molekul.
Penelitian kimia murni membutuhkan bahan dasar yang stabil, Sebacoyl Chloride memiliki sifat kimia yang memungkinkan reaksi berbagai jenis.
Pengembangan produk kimia baru memerlukan bahan yang dapat berpartisipasi dalam reaksi berbagai jenis, Sebacoyl Chloride sangat cocok untuk aplikasi tersebut.
Reaksi substitusi dalam sintesis senyawa organik membutuhkan bahan yang reaktif, Sebacoyl Chloride memiliki sifat yang memungkinkan reaksi tersebut.

Merek	TCI
Nomor CAS	111-19-3
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	25mL, 100mL, 500mL
Bentuk fisik	Cairan
Penyimpanan	Simpan dalam wadah tertutup, jauh dari paparan udara dan cahaya langsung.

Sebacoyl Chloride harus disimpan dalam wadah tertutup dan jauh dari paparan udara serta cahaya langsung untuk mencegah degradasi. Bahan ini bersifat korosif dan beracun, sehingga harus ditangani dengan menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Simpan di tempat yang sejuk dan kering, serta jauh dari bahan kimia yang reaktif lainnya. Penyimpanan yang tepat akan memastikan kualitas bahan tetap terjaga dan mengurangi risiko kecelakaan di laboratorium.

Azab dkk. (2017). Synthesis and in vitro Anti-tumor Activity of Some New Sebacoyl Chloride Based Heterocycles. Current Organic Synthesis doi:10.2174/1570179413666161008200206
Mera dkk. (1992). Polymerization of reactive fluoroaliphatic diamines with sebacoyl chloride to give fluorinated aliphatic polyamides (Nylons). Journal of Fluorine Chemistry doi:10.1016/s0022-1139(00)80205-5
Rosa dkk. (2015). Preparation of robust polyamide microcapsules by interfacial polycondensation ofp-phenylenediamine and sebacoyl chloride and plasticization with oleic acid. Journal of Microencapsulation doi:10.3109/02652048.2015.1028494

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.