Langsung ke informasi produk
1 dari 2

TCI

CAS 543-20-4

Succinyl Chloride, CAS 543-20-4, TCI S0110

Succinyl Chloride, CAS 543-20-4, TCI S0110

Identitas Kimia

No. CAS
543-20-4
PubChem
CID 10970·SID 87575723
Rumus molekul
C4H4Cl2O2
Berat molekul
154.98 g/mol
Kemurnian
>95.0%(T)
Basis data rujukan
ChemSpider·ECHA·Wikipedia
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
butanedioyl dichloride
SMILES
C(CC(=O)Cl)C(=O)Cl
InChIKey
IRXBNHGNHKNOJI-UHFFFAOYSA-N
Harga reguler Rp 1.220.100,00
Harga reguler Rp 868.350,00 Harga obral Rp 1.220.100,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Jumlah
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

Succinyl Chloride dari TCI adalah diklorida asam dari asam suksinat, yaitu senyawa dengan dua gugus asil klorida pada rantai empat karbon. Sebagai building block non-heterosiklik, bahan ini termasuk reagen asilasi yang sangat reaktif. Di laboratorium, succinyl chloride dipakai untuk memasukkan unit suksinil di antara dua nukleofil, misalnya untuk membentuk diester, diamida, atau menghubungkan dua molekul menjadi satu struktur yang lebih besar. Karena bifungsional, bahan ini juga penting dalam sintesis polimer kondensasi.

Alasan utama memilih succinyl chloride adalah reaktivitasnya yang jauh lebih tinggi daripada asam suksinat atau anhidridanya. Gugus asil klorida bereaksi cepat dengan alkohol dan amina, sering kali pada suhu rendah dan tanpa aktivator tambahan. Kedua ujungnya reaktif, sehingga bahan ini efektif sebagai penghubung silang (crosslinker) atau monomer dalam polikondensasi. Konsekuensinya, bahan ini sangat sensitif terhadap air dan menghasilkan hidrogen klorida saat terhidrolisis, sehingga penanganannya menuntut kondisi kering.

Di laboratorium Indonesia, succinyl chloride dibutuhkan oleh kelompok riset sintesis organik, pengembangan polimer, dan kimia material yang memerlukan asilasi cepat serta efisien. Kemasan 25g cocok untuk percobaan skala kecil dan optimasi reaksi, sedangkan 250g lebih praktis untuk sintesis berulang atau pembuatan polimer dalam jumlah lebih besar. Mengingat kelembapan udara yang tinggi di Indonesia, pemakaian teknik kering dan wadah yang selalu tertutup sangat penting untuk menjaga mutunya.

Brosur TCI (PDF)

  • Sintesis poliester dan poliamida: dua gugus asil klorida bereaksi dengan diol atau diamina dalam polikondensasi, sehingga cocok untuk pembuatan polimer di laboratorium.
  • Pembuatan diester dan diamida suksinat: reaktivitasnya yang tinggi memungkinkan esterifikasi dan amidasi berlangsung cepat pada kondisi ringan dengan rendemen yang umumnya baik.
  • Penghubung silang (crosslinker) material: sifat bifungsionalnya dimanfaatkan untuk mengikat rantai polimer atau biopolimer sehingga sifat mekanik dan kelarutannya berubah.
  • Sintesis linker dalam kimia medisinal: unit suksinil dapat menghubungkan dua fragmen molekul, misalnya untuk membuat dimer atau konjugat senyawa bioaktif.
  • Reaksi asilasi Friedel-Crafts: sebagai klorida asam, bahan ini dapat dipakai untuk memasukkan rantai suksinil ke cincin aromatik dengan bantuan katalis asam Lewis.

Merek TCI
Nomor CAS 543-20-4
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan 25g, 250g
Bentuk fisik cairan (detail tercantum pada CoA/label produk)
Penyimpanan wadah tertutup rapat, kering, sejuk, terlindung dari kelembapan; disarankan di bawah gas inert

Succinyl chloride bersifat korosif dan bereaksi dengan air atau uap air membentuk hidrogen klorida. Karena itu, bahan ini wajib ditangani di lemari asam dengan sarung tangan tahan bahan kimia, kacamata goggle atau pelindung wajah, dan jas lab. Simpan dalam wadah asli yang tertutup rapat, sebaiknya di bawah nitrogen atau argon, di tempat sejuk dan kering. Jauhkan dari air, alkohol, amina, basa, dan logam. Gunakan alat gelas yang kering serta syringe atau kanula untuk memindahkan cairan. Ikuti petunjuk SDS.

  • Tolstikova dkk. (2023). Reaction of <i>N</i>-sulfinyltrifluoromethanesulfonamide with succinyl chloride. Журнал органической химии doi:10.31857/s0514749223030138
  • Tolstikova dkk. (2023). Reaction of N-Sulfinyltrifluoromethanesulfonamide with Succinyl Chloride. Russian Journal of Organic Chemistry doi:10.1134/s1070428023030247
  • Smirnov dkk. (2013). Direction of 3-bromothiophene acylation with succinyl chloride. Chemistry of Heterocyclic Compounds doi:10.1007/s10593-013-1258-5

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.