2,5-Bis(trimethylstannyl)thiophene TCI B6395

Name: TCI B6395 86134-26-1 2,5-Bis(trimethylstannyl)thiophene
Brand: TCI
SKU: TCI2510B639513276
Price: 1888950.0 IDR
Availability: InStock

Rp 1.888.950,00

Sale Sold out

Shipping calculated at checkout.

Berat 1g 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Deskripsi

TCI B6395 2,5-Bis(trimethylstannyl)thiophene adalah reagen organotimah bifungsional yang menjadi tulang punggung banyak riset polimer terkonjugasi. Dua gugus trimetilstannil pada posisi 2 dan 5 cincin tiofena membuatnya siap dipakai sebagai komonomer dalam reaksi kopling Stille. Karena tiofena merupakan unit donor elektron klasik, reagen ini kerap dipasangkan dengan unit akseptor untuk membentuk polimer donor-akseptor. AMI Scientific menyediakannya bagi laboratorium material elektronik organik dan sintesis polimer.

Dalam praktiknya, polikondensasi Stille menggunakan reagen ini menghasilkan rantai politiofena atau kopolimer bergantian dengan bobot molekul yang baik dan regioregularitas terkendali. Material yang dihasilkan banyak dipelajari untuk sel surya organik, transistor efek medan organik, serta perangkat elektrokromik. Selain untuk polimer, senyawa ini juga berguna pada sintesis molekul kecil terkonjugasi melalui kopling ganda dengan aril halida. Reaktivitas kopling Stille yang toleran terhadap banyak gugus fungsi menjadikannya pilihan andal untuk substrat kompleks.

Kemasan 1 g dan 5 g memberi fleksibilitas untuk uji orientasi maupun sintesis polimer yang lebih besar. Perlu ditekankan bahwa senyawa organotimah bersifat toksik dan menghasilkan limbah timah yang wajib dikelola secara terpisah. Reagen ini juga peka terhadap kelembapan dan cahaya, sehingga penyimpanan di bawah gas inert sangat dianjurkan. Data mutu setiap lot dapat dibaca pada sertifikat analisis TCI.

Aplikasi Laboratorium

Polikondensasi Stille — dua gugus stannil memungkinkan pembentukan rantai polimer terkonjugasi bergantian.
Sintesis polimer donor-akseptor — unit tiofena berperan sebagai segmen donor elektron pada material fotovoltaik organik.
Pembuatan semikonduktor organik untuk OFET — menghasilkan kerangka terkonjugasi dengan mobilitas pembawa muatan yang dipelajari luas.
Kopling silang molekul kecil — bereaksi dengan aril halida untuk membangun oligomer tiofena terdefinisi.
Riset material elektrokromik dan sensor — mendukung sintesis politiofena tersubstitusi untuk kajian sifat optoelektronik.

Spesifikasi

Merek: TCI
Nomor CAS: 86134-26-1
Kategori: Chemistry > Organometallic Reagents > Organotin [Organometallic Reagents]
Varian/kemasan: 1 g dan 5 g
Bentuk fisik: padatan
Penyimpanan: simpan dingin, terlindung cahaya, dan di bawah atmosfer gas inert sesuai anjuran label

Penanganan dan Penyimpanan

Senyawa organotimah bersifat toksik dan dapat diserap melalui kulit, sehingga seluruh penanganan wajib dilakukan di lemari asam dengan sarung tangan tahan bahan kimia serta pelindung mata. Buka wadah di bawah aliran gas inert dan tutup kembali segera untuk melindungi reagen dari kelembapan dan cahaya. Kumpulkan seluruh limbah yang mengandung timah dalam wadah terpisah dan olah sesuai prosedur pengelolaan limbah B3 yang berlaku di laboratorium Anda.

English

TCI B6395, 2,5-bis(trimethylstannyl)thiophene (CAS 86134-26-1), is a bifunctional organotin reagent designed for Stille cross-coupling and Stille polycondensation. Its two trimethylstannyl groups make it a standard donor comonomer for building conjugated donor-acceptor polymers used in organic photovoltaics, OFETs, and electrochromic materials. It is equally useful for assembling well-defined thiophene oligomers by double coupling with aryl halides. Available in 1 g and 5 g sizes, this toxic, moisture- and light-sensitive reagent must be handled in a fume hood under inert gas, with all tin-containing waste collected separately.

Referensi Ilmiah

Ssebuwufu (1990). Synthesis of 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane-bis-(trimethylstannyl)palladium(II) and its infrared spectrum; the infrared and raman spectra of 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane-bis-(trimethylstannyl)platinum(II). Inorganica Chimica Acta doi:10.1016/s0020-1693(00)80205-4
Schulz dkk. (1993). Umsetzung von Bis(trimethylgermyl)acetylen und Bis(trimethylstannyl)acetylen mit Diboran(4)-Derivaten / Reaction of Bis(trimethylgermyl)acetylene and Bis(trimethylstannyl)acetylene with Diborane(4)-Derivatives. Zeitschrift für Naturforschung B doi:10.1515/znb-1993-0604
Vasisht dkk. (1997). Synthesis and characterization of sodium bis(trimethylstannyl) amide and bis(trimethylsilyl) bis(trimethylstannyl) -phospha-tetrazene. Journal of Organometallic Chemistry doi:10.1016/s0022-328x(97)00093-4

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.