2,8-Bis(trifluoromethoxy)dibenzothiophene TCI B6555

Rp 2.686.950,00

Sale Sold out

Shipping calculated at checkout.

Berat 1g 10g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Deskripsi

TCI B6555 adalah 2,8-Bis(trifluoromethoxy)dibenzothiophene, sebuah senyawa dibenzotiofena yang mengusung dua gugus trifluorometoksi pada posisi 2 dan 8. Rangka dibenzotiofena merupakan sistem trisiklik terkonjugasi dengan atom belerang di jantung strukturnya, dikenal luas dalam kimia material maupun kimia obat. Penambahan gugus OCF₃ yang sangat elektronegatif mengubah distribusi elektron molekul sekaligus meningkatkan sifat lipofiliknya. Kombinasi ini menjadikannya blok pembangun terfluorinasi yang bernilai bagi peneliti.

Gugus trifluorometoksi adalah salah satu substituen yang paling dicari dalam desain molekul modern. Gugus ini dikenal memberikan stabilitas metabolik dan kemampuan menembus membran yang menarik dalam kimia medisinal, serta menurunkan tingkat energi orbital dalam konteks material organik. Karena pemasangan gugus OCF₃ secara langsung sering kali sulit, tersedianya bahan awal yang sudah mengandung gugus tersebut sangat menghemat langkah sintesis. Simetri pada posisi 2 dan 8 juga menyederhanakan pola reaksi lanjutan.

Rangka dibenzotiofena sendiri sering dipakai sebagai unit penerima atau penstabil dalam material optoelektronik organik, dan atom belerangnya dapat dioksidasi menjadi sulfoksida maupun sulfon untuk mengubah sifat elektronik secara drastis. Dengan demikian, senyawa ini dapat berperan sebagai titik awal berbagai jalur derivatisasi. AMI Scientific menyediakannya dalam kemasan 1 gram dan 10 gram agar sesuai dengan tahap eksplorasi maupun sintesis lanjutan. Informasi analitik rinci dapat dirujuk pada dokumen resmi TCI.

Aplikasi Laboratorium

Blok pembangun terfluorinasi — menyediakan dua gugus OCF₃ yang sulit dipasang melalui reaksi langsung.
Riset kimia medisinal — rangka dibenzotiofena terfluorinasi menarik untuk kajian stabilitas metabolik dan lipofilisitas.
Sintesis material optoelektronik organik — unit dibenzotiofena kerap dipakai sebagai segmen penerima elektron.
Kimia belerang organik — atom belerang dapat dioksidasi menjadi sulfoksida atau sulfon untuk menyetel sifat elektronik.
Substrat fungsionalisasi lanjutan — posisi cincin yang tersisa dapat dikembangkan melalui halogenasi atau kopling silang.

Spesifikasi

Merek: TCI
Nomor CAS: 2833773-74-1
Kategori: Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
Varian/kemasan: 1 g dan 10 g
Bentuk fisik: padatan organik; rujuk label dan lembar data resmi TCI untuk deskripsi rinci
Penyimpanan: tempat sejuk, kering, dan terlindung cahaya

Penanganan dan Penyimpanan

Tangani bahan ini di dalam lemari asam dengan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, terutama saat menimbang serbuk. Tutup wadah rapat setelah digunakan dan simpan di tempat sejuk serta kering agar bahan terjaga kualitasnya. Buang sisa dan limbah senyawa terfluorinasi mengikuti prosedur limbah kimia yang berlaku di laboratorium Anda dan anjuran pada lembar data keselamatan resmi.

English

TCI B6555 is 2,8-bis(trifluoromethoxy)dibenzothiophene, a fluorinated tricyclic building block carrying two OCF₃ groups on a sulfur-containing conjugated core. Trifluoromethoxy substituents are highly valued for the metabolic stability and lipophilicity they impart in medicinal chemistry, and for the electronic tuning they provide in organic materials. Its symmetric substitution pattern simplifies downstream functionalisation, while the sulfur centre can be oxidised to the sulfoxide or sulfone to modulate electronic properties. AMI Scientific supplies this TCI product in 1 g and 10 g pack sizes; consult the official TCI documentation and safety data sheet before use.

Referensi Ilmiah

RUZICKA dkk. (1996). ChemInform Abstract: Synthesis and Toxicity of 1,2‐Bis(trifluoromethoxy)‐1,1,3,3,3‐ pentafluoropropane.. ChemInform doi:10.1002/chin.199629081
Ruzicka dkk. (1996). Synthesis and toxicity of 1,2-bis(trifluoromethoxy)-1,1,3,3,-pentafluoropropane. Journal of Fluorine Chemistry doi:10.1016/0022-1139(95)03374-2
Mudshinge dkk. (2022). Synthesis and applications of S-(trifluoromethyl)-2,8-bis(trifluoromethoxy)dibenzothiophenium triflate (Umemoto reagent IV). Journal of Fluorine Chemistry doi:10.1016/j.jfluchem.2022.110015

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.