4,5-Bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene, CAS 161265-03-8, TCI B2709

Identitas Kimia

No. CAS: 161265-03-8
PubChem: CID 636044·SID 87558605
Rumus molekul: C39H32OP2
Berat molekul: 578.6 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)
Basis data rujukan: ChemSpider·ECHA·Wikipedia

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: (5-diphenylphosphanyl-9,9-dimethylxanthen-4-yl)-diphenylphosphane
SMILES: CC1(C2=C(C(=CC=C2)P(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)OC5=C1C=CC=C5P(C6=CC=CC=C6)C7=CC=CC=C7)C
InChIKey: CXNIUSPIQKWYAI-UHFFFAOYSA-N

Rp 1.351.350,00

~~Rp 960.750,00~~ Rp 1.351.350,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

4,5-Bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene adalah senyawa kimia yang digunakan sebagai katalis dalam berbagai reaksi kimia organik, terutama dalam proses koupling. Senyawa ini termasuk dalam kategori katalis yang berperan dalam mempercepat reaksi tanpa terlibat secara langsung dalam produk akhir. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan untuk mempercepat reaksi seperti Suzuki-Miyaura dan Heck, yang merupakan bagian dari reaksi koupling organik. Karena sifatnya yang stabil dan efektif, senyawa ini menjadi pilihan utama dalam penelitian kimia organik dan sintesis molekul kompleks.

Senyawa ini memiliki struktur molekul yang kompleks dengan dua gugus fosfin diphenyl yang memberikan sifat katalitik yang sangat baik. Struktur ini memungkinkan senyawa ini berinteraksi secara efisien dengan logam transisi, seperti palladium, yang sering digunakan sebagai katalis dalam reaksi koupling. Karena sifatnya yang tidak mudah terdegradasi dan memiliki stabilitas tinggi, senyawa ini cocok untuk digunakan dalam lingkungan laboratorium yang memerlukan kestabilan dan konsistensi hasil.

Di laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan dalam penelitian kimia organik dan sintesis senyawa kompleks. Banyak institusi pendidikan dan penelitian, seperti universitas dan laboratorium riset, memanfaatkan senyawa ini untuk keperluan eksperimen yang memerlukan katalis efisien dan stabil. Karena ketersediaan dan kualitasnya, senyawa ini menjadi pilihan yang populer di berbagai bidang ilmu kimia di Indonesia.

Brosur TCI (PDF)

Carbon Monoxide (CO) Surrogate Reagents for Carbonylation 2024-11-07 · hal. 2
C-H Bond Activation Reaction 2025-06-20 · hal. 9
Ligands 2025-12-01 · hal. 7
Suzuki-Miyaura Cross Coupling Reaction 2025-12-01 · hal. 26
Biomaterials Research Reagents 2025-02-19 · hal. 28

Produk TCI terkait

Reaksi koupling organik untuk sintesis senyawa kompleks
Katalis dalam reaksi Suzuki-Miyaura untuk menghasilkan senyawa aromatik
Pendukung reaksi Heck dalam sintesis alkil halida
Bahan bantu dalam penelitian katalis berbasis logam transisi
Komponen penting dalam proses sintesis molekul biologis

Dari brosur TCI

Ligan yang digunakan bersama Pd(OAc)2 pada skema karbonilasi T3121

Merek	TCI
Nomor CAS	161265-03-8
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Catalysis and Inorganic Chemistry > Cross-Coupling [Catalysis]
Ukuran kemasan	1g, 5g, 25g
Bentuk fisik	Padat, berwarna coklat kekuningan
Penyimpanan	Simpan dalam wadah tertutup, jauh dari cahaya dan kelembapan

Senyawa ini harus disimpan dalam wadah yang kedap udara dan terlindung dari cahaya matahari langsung. Penyimpanan dalam lingkungan kering dan dingin akan mempertahankan kualitas dan stabilitas senyawa. Karena sifatnya yang tidak beracun, penanganan umumnya aman, tetapi tetap perlu menghindari kontak langsung dengan kulit dan mata. Penggunaan masker dan sarung tangan disarankan untuk menjaga keamanan di laboratorium.

Ambili Raj dkk. (2009). 4,4,5,5,5-Pentafluoro-1-(9H-fluoren-2-yl)-1,3-pentanedione complex of Eu3+ with 4,5-bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene oxide as a promising light-conversion molecular device. Dalton Transactions doi:10.1039/b907031a
Tunyogi dkk. (2010). [μ-4,5-Bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene]bis[(trifluoroacetato)gold(I)] and its dichloromethane 0.58-solvate. Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications doi:10.1107/s0108270110013363
Biagini-Cingi dkk. (1997). Structural properties of some dimeric Cu(I) 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane complexes with carboxy- and dithiocarboxy-arylates. X-ray crystal structures of [bis(benzoato-O)-bis{1,2-bis(diphenylphosphino)ethane}-μ-1,2-bis(diphenylphosphino)ethanedicopper(I)]·4H2O and [bis(dithio-o-toluato,SS′)-bis{μ-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane}dicopper(I)]. Inorganica Chimica Acta doi:10.1016/s0020-1693(97)05487-x

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.

Referensi dari brosur TCI

Tsuyoshi Ueda. Trichlorophenyl Formate: Highly Reactive and Easily Accessible Crystalline CO Surrogate for Palladium-Catalyzed Carbonylation of Aryl/Alkenyl Halides and Triflates Organic Letters, 2012. doi:10.1021/ol302593z
. Pd-Catalyzed External-CO-Free Carbonylation: Preparation of 2,4,6-Trichlorophenyl 3,4-Dihydronaphthalene-2-Carboxylate Organic Syntheses, 2014. doi:10.15227/orgsyn.091.0039