Carbamazepine 10,11-Epoxide TCI D5982

Identitas Kimia

Nama lain: 1a,10b-Dihydro-6H-dibenz[b,f]oxireno[d]azepine-6-carboxamide · 10,11-Epoxycarbamazepine
No. CAS: 36507-30-9
Rumus molekul: C15H12N2O2
Berat molekul: 252.27 g/mol
Kemurnian: >98.0%(HPLC)(qNMR)
Suhu simpan: 0-10°C

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 3-oxa-11-azatetracyclo[10.4.0.02,4.05,10]hexadeca-1(16),5,7,9,12,14-hexaene-11-carboxamide
SMILES: C1=CC=C2C(=C1)C3C(O3)C4=CC=CC=C4N2C(=O)N
InChIKey: ZRWWEEVEIOGMMT-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL00467137
PubChem: CID 2555

Rp 4.823.700,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 25mg

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

Carbamazepine 10,11-Epoxide (TCI D5982) adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai eksperimen kimia, terutama dalam sintesis senyawa heterosiklik. Produk ini merupakan salah satu dari banyak senyawa yang digunakan sebagai bahan dasar dalam pembuatan senyawa kompleks, termasuk obat-obatan, bahan kimia industri, dan bahan bantu analisis. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan untuk reaksi kimia yang memerlukan reaktivitas tinggi dan kemampuan untuk berikatan dengan berbagai gugus fungsi.

Carbamazepine 10,11-Epoxide memiliki struktur molekuler yang unik dengan dua atom oksigen di posisi 10 dan 11, yang memberikan sifat kimia yang sangat reaktif. Struktur ini memungkinkan senyawa ini berperan dalam berbagai reaksi seperti reaksi nucleofilik dan elektrofilik. Karakteristik ini menjadikannya pilihan yang tepat untuk penelitian yang memerlukan reaktivitas tinggi dan kemampuan untuk berpartisipasi dalam berbagai jenis reaksi kimia.

Di laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan dalam penelitian kimia murni dan terapan, terutama dalam bidang farmakologi dan sintesis senyawa kompleks. Banyak institusi penelitian dan universitas menggunakan bahan ini untuk eksperimen yang memerlukan bahan baku dengan sifat kimia yang spesifik dan stabil.

Senyawa ini digunakan dalam sintesis senyawa heterosiklik untuk memperoleh produk dengan struktur yang lebih kompleks.
Bahan ini cocok untuk reaksi kimia yang memerlukan reaktivitas tinggi dan kemampuan untuk berikatan dengan berbagai gugus fungsi.
Dalam penelitian farmakologi, senyawa ini berperan sebagai bahan baku dalam pengembangan obat-obatan baru.
Senyawa ini sering digunakan dalam analisis kimia untuk memahami mekanisme reaksi dan struktur molekul.
Bahan ini juga diterapkan dalam penelitian tentang reaktivitas senyawa organik dan pembentukan senyawa baru.

Merek	TCI
Nomor CAS	36507-30-9
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	25mg
Bentuk fisik	Padat
Penyimpanan	Simpan dalam wadah tertutup dan jauh dari paparan udara

Carbamazepine 10,11-Epoxide harus disimpan dalam wadah tertutup rapat dan jauh dari paparan udara serta cahaya matahari langsung. Bahan ini bersifat reaktif dan harus ditangani dengan hati-hati untuk mencegah kontaminasi atau reaksi yang tidak diinginkan. Wadah yang digunakan harus terbuat dari bahan yang tahan terhadap reaksi kimia, seperti plastik atau kaca. Selain itu, bahan ini harus disimpan dalam suhu ruangan yang stabil dan tidak terkena kelembapan.

Johnson (1995). Carbamazepine-epoxide, seizure exacerbation and status epilepticus related to carbamazepine-10,11-epoxide. The Journal of Emergency Medicine doi:10.1016/0736-4679(95)90332-1
Hallbach dkk. (1997). Determination of Lamotrigine, Carbamazepine and Carbamazepine Epoxide in Human Serum by Gas Chromatography Mass Spectrometry. cclm doi:10.1515/cclm.1997.35.10.755

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.