Methyl D-(+)-Lactate TCI L0136

Methyl D-(+)-Lactate adalah ester metil dari asam D-laktat, sebuah molekul kecil kiral yang membawa gugus hidroksil sekunder dan gugus ester pada kerangka tiga karbon. Di laboratorium sintesis, senyawa ini berperan sebagai blok bangunan kiral, yaitu bahan awal yang sudah mengandung informasi stereokimia sehingga peneliti tidak perlu membangun pusat asimetris dari nol. Peran ini sangat berharga pada pembuatan senyawa bioaktif, ligan, maupun zat antara farmasi yang aktivitasnya bergantung pada konfigurasi ruang molekulnya.

Sifat yang membuatnya dipilih adalah adanya dua gugus fungsi berbeda yang dapat dimodifikasi secara berurutan: gugus hidroksil dapat diubah menjadi eter, ester, atau gugus lepas, sementara gugus ester dapat direduksi, diamidasi, atau dihidrolisis. Konfigurasi D yang ditandai dengan rotasi optik positif tersedia sebagai pelengkap enantiomer L yang lebih umum, sehingga peneliti dapat menyiapkan kedua seri senyawa cermin untuk pengujian aktivitas. Bentuknya berupa cairan dengan kepolaran sedang yang mudah dilarutkan dalam pelarut organik lazim dan dapat dimurnikan melalui distilasi.

Di laboratorium Indonesia, senyawa ini banyak digunakan pada riset kimia organik sintetik dan kimia medisinal di lingkungan perguruan tinggi, terutama pada penelitian pascasarjana yang mengembangkan molekul target dengan pusat kiral. Kemasan 5 g dan 25 g sesuai dengan skala reaksi milimol hingga puluhan milimol yang umum dijalankan di sana. Karena termasuk bahan yang peka kelembapan lingkungan tropis, penyimpanan tertutup rapat menjadi kebiasaan yang penting dijaga.

• Blok bangunan kiral pada sintesis asimetris, karena pusat stereogenik yang sudah terbentuk dapat diteruskan ke produk akhir tanpa perlu katalis asimetris tambahan.
• Bahan awal pembuatan zat antara farmasi, sebab gugus ester dan hidroksilnya memberi dua titik modifikasi yang mudah diarahkan secara selektif dan berurutan.
• Penyiapan ligan dan auksiliar kiral, karena kerangka laktat ringkas dan kaku secukupnya untuk mengendalikan ruang di sekitar pusat reaksi katalitik.
• Sintesis polimer laktat skala laboratorium, di mana ester laktat dipakai sebagai monomer model untuk mempelajari reaksi transesterifikasi dan pembentukan rantai.
• Bahan pembanding pada kajian stereokimia dan analisis kiral, sebab enantiomer D berguna untuk memastikan pemisahan puncak pada kolom kromatografi kiral.

Simpan dalam wadah aslinya yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari sumber panas serta sinar matahari langsung. Karena gugus ester dapat terhidrolisis, hindari masuknya uap air ke dalam botol; gunakan jarum suntik atau pipet kering saat mengambil cairan dan tutup segera setelah dipakai. Simpan terpisah dari asam kuat, basa kuat, dan bahan pengoksidasi. Bekerjalah di lemari asam, kenakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, serta sediakan bahan penyerap untuk mengatasi ceceran kecil dengan cepat.

• Liu dkk. (2010). Vibrational absorption, vibrational circular dichroism, and theoretical studies of methyl lactate self-aggregation and methyl lactate-methanol intermolecular interactions. The Journal of Chemical Physics doi:10.1063/1.3431540
• BORBA (2004). Matrix isolation FTIR spectroscopic and theoretical study of methyl lactate*1. Vibrational Spectroscopy doi:10.1016/s0924-2031(04)00053-0
• Medina-Gonzalez dkk. (2011). Towards green membranes: preparation of cellulose acetate ultrafiltration membranes using methyl lactate as a biosolvent. International Journal of Sustainable Engineering doi:10.1080/19397038.2010.497230

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.