12H-Benzo[b]phenothiazine TCI B6562

Rp 1.446.900,00

Sale Sold out

Shipping calculated at checkout.

Berat 1g 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Deskripsi

TCI B6562 adalah 12H-Benzo[b]phenothiazine, senyawa heterosiklik yang merupakan perluasan rangka fenotiazina dengan tambahan cincin benzena terfusi. Rangka fenotiazina terdiri atas dua cincin benzena yang dijembatani oleh atom belerang dan atom nitrogen, membentuk sistem terkonjugasi yang kaya elektron. Penambahan cincin aromatik pada senyawa ini memperluas konjugasi dan menggeser sifat serapan cahayanya. Struktur demikian menjadikannya bahan yang menarik untuk riset zat warna dan material fungsional.

Turunan fenotiazina telah lama dikenal sebagai donor elektron yang kuat sekaligus kerangka dasar berbagai zat warna. Atom nitrogen pada posisi 12 menyediakan titik alkilasi atau arilasi yang mudah diakses, sehingga sifat kelarutan dan elektronik molekul dapat disesuaikan dengan kebutuhan. Kemampuan mendonorkan elektron ini banyak dimanfaatkan dalam penyusunan sistem donor–akseptor untuk material optoelektronik. Karena itu, senyawa ini kerap menjadi titik awal sintesis molekul yang lebih rumit.

Dalam konteks laboratorium, senyawa benzofenotiazina juga menarik untuk kajian fotokimia dan fotofisika karena sifat serapan serta emisinya. Bentuk terfusi yang lebih besar umumnya memberikan sifat optik yang berbeda dari fenotiazina sederhana, sehingga layak dieksplorasi. AMI Scientific menyediakannya dalam kemasan 1 gram dan 5 gram untuk mendukung kebutuhan riset berskala laboratorium. Data karakterisasi rinci dapat dirujuk pada dokumen resmi TCI yang menyertai produk.

Aplikasi Laboratorium

Sintesis zat warna organik — rangka fenotiazina terfusi merupakan kerangka klasik pembentuk kromofor.
Riset material donor–akseptor — sifat pendonor elektron yang kuat cocok dipasangkan dengan unit penerima.
Kajian fotokimia dan fotofisika — sistem terkonjugasi luas menarik untuk studi serapan dan emisi cahaya.
Blok pembangun heterosiklik belerang–nitrogen — menyediakan dua heteroatom dalam satu rangka siap pakai.
Fungsionalisasi pada atom nitrogen — posisi N-H memudahkan alkilasi atau arilasi untuk menyetel kelarutan.

Spesifikasi

Merek: TCI
Nomor CAS: 258-08-2
Kategori: TCI
Varian/kemasan: 1 g dan 5 g
Bentuk fisik: padatan; rujuk label dan lembar data resmi TCI untuk deskripsi rinci
Penyimpanan: tempat sejuk, kering, dan terlindung cahaya

Penanganan dan Penyimpanan

Tangani senyawa ini di dalam lemari asam menggunakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium untuk menghindari kontak dengan kulit dan terhirupnya serbuk. Senyawa berkonjugasi luas sebaiknya disimpan terlindung dari cahaya langsung dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering. Ikuti anjuran penanganan serta pembuangan limbah yang tercantum pada lembar data keselamatan resmi produk.

English

TCI B6562 is 12H-benzo[b]phenothiazine, an extended phenothiazine scaffold in which an additional benzene ring is fused onto the classic sulfur- and nitrogen-bridged tricyclic core. Phenothiazine derivatives are well known as strong electron donors and as foundational structures in dye chemistry, and the extended conjugation here shifts their optical behaviour. The free N–H position offers a convenient handle for alkylation or arylation, allowing solubility and electronic properties to be tuned. AMI Scientific supplies this TCI product in 1 g and 5 g pack sizes; consult the official TCI documentation and safety data sheet before use.

Referensi Ilmiah

Shahrisa dkk. (2015). Chemoselective Sequential Reactions for the Synthesis of 12H-Benzo[a]xanthenes and Dihydro-1H-naphtho[1,2-e][1,3]oxazines. Synlett doi:10.1055/s-0034-1380323
Tandon dkk. (2009). 2,3-Disubstituted-1,4-naphthoquinones, 12H-benzo[b]phenothiazine-6,11-diones and related compounds: Synthesis and Biological evaluation as potential antiproliferative and antifungal agents. European Journal of Medicinal Chemistry doi:10.1016/j.ejmech.2008.06.025
Ektova dkk. (1993). A Smiles Rearrangement as an Intermediate Step in the Formation of 8-Bromo-7-hydroxy-N-(4’ -N,N-diethylaminophenyl)-12H-benzo[b]phenothiazine-6,11-quinone 6-lmine from 2-(2’ -Aminophenylthio)-6-bromo-5-hydroxy-N-(4-/V,/V-diethylaminophenyl)-1,4-naphthoquinone 4-lmine. Mendeleev Communications doi:10.1070/mc1993v003n01abeh000205

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.