(-)-4-tert-Butyl-2,6-bis[(4S,5S)-4,5-tetramethylene-1-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)imidazolin-2-yl]phenol (contains 5% Dichloromethane at maximum) TCI B6146

Rp 9.267.300,00

Sale Sold out

Shipping calculated at checkout.

Berat 50mg

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Deskripsi

(-)-4-tert-Butyl-2,6-bis[(4S,5S)-4,5-tetramethylene-1-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)imidazolin-2-yl]phenol merupakan ligan kiral berbasis bis(imidazolin) yang dirancang untuk sintesis asimetris di laboratorium. Senyawa ini mengandung dua gugus imidazolin dengan konfigurasi (4S,5S) yang terikat pada kerangka fenol tersubstitusi tert-butil, memberikan lingkungan kiral yang tinggi dan selektivitas enantiomer yang unggul.

Ligan ini umum diaplikasikan dalam reaksi katalitik asimetris, seperti reaksi pembentukan ikatan C-C dan C-N yang memerlukan induksi kiral. Kehadiran gugus 2,4,6-trimetilbenzenasulfonil pada nitrogen imidazolin berkontribusi terhadap stabilitas dan sterik ligan, menjadikannya reagen yang andal dalam penelitian kimia organik dan pengembangan metodologi sintesis enantioselektif.

Spesifikasi

Merek/Vendor: TCI
Nomor Katalog: B6146
Nomor CAS: 2102316-91-4
Kategori: Chemistry > Asymmetric Synthesis > Chiral Catalysts, Chiral Ligands, Chiral Reagents
Kemasan: 50mg
Catatan: Mengandung maksimal 5% Diklorometana; simpan di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya

English

(-)-4-tert-Butyl-2,6-bis[(4S,5S)-4,5-tetramethylene-1-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl)imidazolin-2-yl]phenol is a chiral bis(imidazoline) ligand designed for asymmetric synthesis applications. This compound features two (4S,5S)-configured imidazoline moieties attached to a tert-butyl-substituted phenol core, providing a well-defined chiral environment suitable for enantioselective catalytic reactions. It is commonly employed in asymmetric C-C and C-N bond-forming reactions and serves as a valuable tool in the development of new enantioselective synthetic methodologies.