Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Deskripsi
TCI B6354 1-(4-Bromophenyl)-2-chloroethan-1-one adalah building block aromatik yang menggabungkan dua gugus fungsi reaktif dalam satu kerangka sederhana: cincin benzena tersubstitusi bromo dan gugus α-kloroketon. Kombinasi ini menjadikannya bahan awal yang sangat serbaguna bagi laboratorium sintesis organik, khususnya ketika peneliti membutuhkan titik cabang untuk membangun molekul yang lebih kompleks. Senyawa ini dipasok oleh TCI, produsen bahan kimia riset asal Jepang yang dikenal luas di kalangan komunitas sintesis.
Gugus α-kloroketon pada senyawa ini bersifat elektrofilik dan mudah bereaksi dengan nukleofil seperti tiourea, tioamida, amina, azida, maupun karboksilat. Karakter inilah yang membuatnya menjadi pereaksi klasik dalam pembentukan cincin heterosiklik lima anggota melalui reaksi kondensasi. Sementara itu, atom brom pada posisi para tetap tersedia untuk transformasi lanjutan seperti reaksi kopling silang berkatalis logam transisi. Dengan dua pusat reaktivitas yang dapat dikerjakan secara berurutan, ahli kimia memperoleh keleluasaan besar dalam merancang jalur sintesis.
AMI Scientific menghadirkan produk ini bagi laboratorium riset akademik, lembaga penelitian, serta unit penemuan obat di industri farmasi dan agrokimia. Tersedia dalam kemasan 5 g dan 25 g sehingga dapat disesuaikan dengan skala penapisan reaksi maupun sintesis rutin. Setiap kemasan disertai informasi identitas produk dari pabrikan untuk mendukung ketertelusuran pekerjaan laboratorium Anda.
Aplikasi Laboratorium
- Sintesis cincin tiazol — direaksikan dengan tiourea atau tioamida dalam reaksi Hantzsch untuk membentuk inti tiazol tersubstitusi aril.
- Sintesis imidazol dan oksazol — gugus α-halo keton menjadi elektrofil kunci dalam kondensasi pembentukan heterosiklik nitrogen dan oksigen.
- Reaksi kopling silang — atom brom aromatik memungkinkan transformasi lanjutan seperti Suzuki–Miyaura atau Buchwald–Hartwig untuk memperluas kerangka molekul.
- Alkilasi nukleofil — bereaksi dengan amina, tiol, dan anion karboksilat untuk menghasilkan turunan fenasil yang bermanfaat sebagai zat antara.
- Derivatisasi asam karboksilat — gugus fenasil bromo-tersubstitusi dapat dimanfaatkan sebagai penanda dalam preparasi turunan untuk keperluan analisis.
Spesifikasi
- Merek: TCI (Tokyo Chemical Industry)
- Kode produk: B6354
- Nomor CAS: 4209-02-3
- Kategori: Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
- Varian/kemasan: 5 g dan 25 g
- Bentuk fisik: padatan pada suhu ruang; catatan penyimpanan — simpan di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya dalam wadah tertutup rapat
Penanganan dan Penyimpanan
Senyawa α-halo keton umumnya bersifat iritan kuat terhadap kulit, mata, dan saluran pernapasan, sehingga penimbangan dan pemindahan sebaiknya dilakukan di dalam lemari asam dengan sarung tangan, kacamata pelindung, serta jas laboratorium. Tutup wadah dengan rapat segera setelah digunakan dan hindari kontak dengan basa kuat maupun nukleofil kuat yang dapat memicu reaksi tak terkendali. Selalu baca Lembar Data Keselamatan (SDS) resmi dari TCI sebelum penggunaan pertama dan ikuti prosedur pembuangan limbah kimia yang berlaku di institusi Anda.
English
TCI B6354, 1-(4-Bromophenyl)-2-chloroethan-1-one (CAS 4209-02-3), is a bifunctional non-heterocyclic building block widely used in synthetic organic chemistry laboratories. Its reactive α-chloroketone moiety serves as a key electrophile in the construction of five-membered heterocycles such as thiazoles, imidazoles, and oxazoles, while the para-bromo substituent remains available for subsequent transition-metal-catalysed cross-coupling. This dual reactivity allows researchers to build molecular complexity in a controlled, stepwise manner, making it a practical starting material for medicinal chemistry and materials research. AMI Scientific supplies this TCI product in 5 g and 25 g pack sizes to suit both exploratory screening and routine synthetic work.
