Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Couldn't load pickup availability
Deskripsi
TCI C1495 (S)-(+)-Camptothecin adalah alkaloid kuinolina pentasiklik yang diisolasi dari tumbuhan Camptotheca acuminata. Senyawa ini dikenal luas sebagai penghambat topoisomerase I, enzim yang berperan penting dalam relaksasi DNA selama replikasi sel. Karena mekanisme kerjanya yang jelas dan potensinya yang tinggi, camptothecin menjadi salah satu kerangka paling banyak dipelajari dalam riset onkologi molekuler.
Dalam kategori TCI, produk ini diposisikan sebagai reagen riset untuk pengembangan farmasi, khususnya penyiapan antibody-drug conjugate. Kerangka camptothecin merupakan induk bagi kelompok payload ADC modern, sehingga banyak dipakai sebagai bahan awal maupun senyawa pembanding dalam perancangan konjugat. Gugus hidroksi laktona pada cincin E menjadi titik penyambungan yang lazim ditelaah untuk pemasangan linker.
Kemasan 100 mg dan 1 g disiapkan untuk pekerjaan skala miligram yang menjadi ciri riset payload dan uji biologis. Ukuran kecil cocok untuk pembuatan larutan induk dan uji sitotoksisitas, sedangkan kemasan besar mendukung sintesis turunan secara berseri. AMI Scientific menyalurkan produk ini bagi laboratorium riset farmasi dan bioteknologi di Indonesia.
Aplikasi Laboratorium
Riset penghambat topoisomerase I — dipakai sebagai senyawa acuan dalam studi mekanisme kerja pada DNA.
Penyiapan payload ADC — kerangka camptothecin menjadi bahan awal turunan konjugat antibodi-obat.
Uji sitotoksisitas sel — berfungsi sebagai kontrol positif dalam penapisan aktivitas antiproliferatif.
Sintesis analog dan turunan — cincin laktona dan gugus hidroksi menyediakan titik modifikasi kimia.
Studi produk alami dan standar analitik — mendukung identifikasi serta kuantifikasi alkaloid pada penelitian fitokimia.
Spesifikasi
Merek: TCI (kode produk C1495)
Nomor CAS: 7689-03-4
Kategori: Chemistry > Pharmaceutical Development and Drug Discovery Research Reagents > Antibody-Drug Conjugates (ADC) Preparation Research Reagents
Varian/kemasan: 100 mg dan 1 g
Bentuk fisik: padatan/serbuk kristalin; rujuk label dan CoA untuk deskripsi resmi lot
Penyimpanan: simpan di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya sesuai anjuran label
Penanganan dan Penyimpanan
Camptothecin merupakan senyawa sitotoksik yang harus ditangani sebagai bahan berbahaya: gunakan sarung tangan ganda, jas laboratorium, pelindung mata, dan bekerja di dalam containment atau lemari asam yang sesuai. Hindari pembentukan debu saat menimbang serbuk, dan gunakan peralatan sekali pakai bila memungkinkan untuk menekan risiko paparan. Limbah dan bahan terkontaminasi wajib dibuang melalui jalur limbah sitotoksik sesuai Safety Data Sheet TCI serta prosedur keselamatan institusi Anda.
English
TCI C1495 (S)-(+)-Camptothecin (CAS 7689-03-4) is a pentacyclic quinoline alkaloid and a well-characterised topoisomerase I inhibitor. It is catalogued as a research reagent for pharmaceutical development, particularly for antibody-drug conjugate preparation, where its scaffold underpins an important class of payloads. Laboratories also use it as a positive control in cytotoxicity assays and as a starting material for analog synthesis. Supplied in 100 mg and 1 g packs; treat as a cytotoxic compound and follow the Safety Data Sheet and institutional handling procedures.
Referensi Ilmiah
A dkk. (2016). ANNUAL VARIATION IN CAMPTOTHECIN AND 9-METHOXY CAMPTOTHECIN ACCUMULATION AND ITS DETERMINATION IN DIFFERENT PARTS OF NOTHAPODYTES NIMMONIANA BY HPLC ANALYSIS. Bulletin of Pharmaceutical Researchdoi:10.21276/bpr.2016.6.1.3
(2002). Crystal Form of A Camptothecin Derivative. Journal of Korean Pharmaceutical Sciencesdoi:10.4333/kps.2002.32.2.081
(2018). Characterization of Camptothecin-induced Genomic Changes in the Camptothecin-resistant T-ALL-derived Cell Line CPT-K5. Cancer Genomics & Proteomicsdoi:10.21873/cgp.20068
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
